Evaluación de dos diluyentes en la congelación de espermatozoides epididimarios de perros (Alcohol poli vinílico y Yema de huevo)
Fecha
2022Palabras Clave
Perro, Semen epididimario, Crioprotectores, Motilidad, CASADog, Epididymal semen, Cryoprotectants, Motility, CASA
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
La yema de huevo (YH) es un componente común de los diluyentes
de semen por su eficacia para proteger la membrana de los
espermatozoides del choque de frío durante la criopreservación y
además de ser rica en proteínas, vitaminas, antioxidantes y fosfolípidos.
No obstante, la YH es un componente no definido y al mismo tiempo
peligroso por el riego de transmisión de agentes patógenos, por
esta razón, es necesario evaluar el uso de otros componentes que
disminuyan este problema; una alternativa poco estudiada es alcohol
poli vinílico (APV). Por lo que en esta investigación se evaluó el efecto
del APV y la YH suplementados al diluyente TCG (tris, ácido cítrico,
glucosa) sobre la criosupervivencia de espermatozoides epididimarios
(EE) de perro. Para ello, se recuperaron EE mediante la técnica de flujo
retrógrado en 15 perros adultos orquiectomizados para conformar
cinco agrupaciones (4-6 muestras epididimarias / agrupación). Cada
muestra agrupada se dividió en dos alícuotas, que posteriormente
fueron diluidas y congeladas usando dos aditivos suplementados al
diluyente TCG: APV al 1 % (peso/volumen –p/v– [TCG–APV] y yema
de huevo al 20 % (volumen/volumen –v/v– [TCG–YH]. Posterior a la
descongelación, se analizaron las anormalidades morfológicas, la
vitalidad (eosina / nigrosina), la integridad de membrana plasmática
(ioduro de propido), y las variables cinemáticas (sistema CASA,
SCA-2018®). Los resultados demostraron que la vitalidad e integridad
de la membrana plasmática fueron superiores (P<0,05) en muestras
congeladas con TCG–YH, en comparación con aquellas muestras
congeladas con TCG–APV. Asimismo, las muestras congeladas con
TCG–YH obtuvieron valores post-descongelación más altos (P<0,05) de
variable cinemáticas como la motilidad total y progresiva, velocidades
promedio y rectilínea, índice de rectitud y frecuencia de batida de
flagelo, en comparación con las muestras congeladas con TCG–
APV. En conclusión, la adición YH al medio TCG fue efectiva en la
congelación de EE de perro, ya que mejoró la vitalidad, integridad
de membrana plasmática y la cinética espermática; sin embargo, la
adición de 1 % de APV no mejoró la respuesta a la criopreservación.
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Otros Títulos | Evaluation of two extenders in Canine epididymal spermatozoa freezing (Polyvinyl alcohol and egg yolk) |
Correo Electrónico | noelia.lopez.23@est.ucacue.edu.ec |
Editor | SaberULA |
ISSN | 0798-2259 |
ISSN Electrónico | 2477-944X |
Resumen en otro Idioma | Egg yolk (EY) is a common component of semen extenders due to its effectiveness in protecting the sperm membrane from cold shock during cryopreservation and it is also rich in proteins, vitamins, antioxidants, and phospholipids. However, the EY is an undefined component and at the same time dangerous due to the risk of transmission of pathogenic agents. For this reason, it is necessary to evaluate the use of other components that reduce this problem. An understudied alternative is polyvinyl alcohol (PVA). For this reason, this investigation evaluated the effect of PVA and EY supplemented with TCG diluent (tris, citric acid, glucose) on the cryosurvival of dog epididymal spermatozoa (ES). For this, ES were recovered using the retrograde flow technique in 15 orchiectomized adult dogs to form five pools (4-6 epididymal samples/pool). Each pooled sample was divided into two aliquots, which were subsequently diluted and frozen using two additives supplemented to the TCG diluent: 1% (w/v) PVA [TCG– PVA] and 20% (v/v) egg yolk [TCG–EY]. After thawing, morphological abnormalities, vitality (eosin/nigrosin), plasma membrane integrity (propion iodide), and kinematic variables (CASA system, SCA-2018®) were analyzed. The results demonstrated that the vitality and integrity of the plasma membrane were superior (P<0.05) in samples frozen with TCG–EY, compared to those samples frozen with TCG–PVA. Likewise, the samples frozen with TCG–EY obtained higher post-thaw values (P<0.05) of kinematic variables such as total and progressive motility, average and rectilinear velocities, straightness index and flagellum beat frequency, compared to with frozen samples with TCG–PVA. In conclusion, enhancement of EY to TCG medium was effective in freezing dog ES, as it improved vitality, plasma membrane body, and sperm kinetics; however, the addition of 1% PVA did not improve the response to cryopreservation. |
País | Venezuela |
Institución | Universidad del Zulia (LUZ) Universidad de Los Andes (ULA) |
Publicación Electrónica | Revista Científica |
Sección | Revista Científica: Artículos |