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Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina

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Texto completo (372.5Kb)
Fecha
2012-08
Autor
Lobo, Gricela
Charris, Jaime
Taddei, Antonieta
Monasterios, Melina
Valderrama, Margaret
Romero Lugo, Jesús
Charris, Katiuska
Palabras Clave
Actividad antimicrobiana, Bencilidenomalononitrilos (BMNs), Citosina, Diaminopirimidina (DAP), Urea
Antimicrobial activity, Benzylidenemalononitriles (BMNs), Cytosine, Diaminopyrimidine
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Resumen
Se reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina. Esta involucra una reacción de ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base. Los compuestos 1a-j fueron preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con benzaldehídos y malononitrilo a temperatura ambiente, empleando EtOH como disolvente. También se reportan los resultados de la actividad antimicrobiana de las nuevas 4,6-diaminopirimidinas 2a-j frente a microorganismos Gram-positivos: Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Bacillus cereus (ATCC 14579) y Gram-negativas: Escherichia coli (ATCC 35218) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y la levadura Candida tropicalis (MLDM 372). Los resultados muestran que los productos 2c, 2e, 2f, 2g, 2i y 2j son considerados de amplio espectro.
URI
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/35946
Colecciones
  • Avances en Química - Vol 007 - Nº 002
Información Adicional
Correo Electrónicogricela.lobo@ucv.ve
ISSN1856-3201
Resumen en otro IdiomaA new synthesis of novel 4,6-diaminopyrimidines 2a-j, cytosine analogous, is described. This involves the base-assisted cyclization reaction of benzylidenemalononitriles 1a-j (BMNs) with urea. Compounds 1a-j were prepared by a Knoevenagel condensation reaction from benzaldehyde and malononitrile using EtOH as solvent at room temperature conditions. The antimicrobial activity against Gram-positive microorganisms: Staphylococcus aureus (ATCC 25923) and Bacillus cereus (ATCC 14579) and Gram-negative: Escherichia coli (ATCC 35218) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) and the yeast Candida tropicalis (MLDM 372) is also reported. The compounds 2c, 2e, 2f, 2g, 2i and 2j are considered wide spectrum.
Colación119-128
PeriodicidadCuatrimestral
PaísVenezuela
Publicación ElectrónicaRevista Avances en Química
SecciónRevista Avances en Química: Artículos Científicos

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