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Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorLobo, Gricela
dc.contributor.authorCharris, Jaime
dc.contributor.authorTaddei, Antonieta
dc.contributor.authorMonasterios, Melina
dc.contributor.authorValderrama, Margaret
dc.contributor.authorRomero Lugo, Jesús
dc.contributor.authorCharris, Katiuska
dc.date.accessioned2012-09-19T20:50:00Z
dc.date.available2012-09-19T20:50:00Z
dc.date.issued2012-08
dc.identifier.issn1856-3201
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/35946
dc.description.abstractSe reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina. Esta involucra una reacción de ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base. Los compuestos 1a-j fueron preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con benzaldehídos y malononitrilo a temperatura ambiente, empleando EtOH como disolvente. También se reportan los resultados de la actividad antimicrobiana de las nuevas 4,6-diaminopirimidinas 2a-j frente a microorganismos Gram-positivos: Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Bacillus cereus (ATCC 14579) y Gram-negativas: Escherichia coli (ATCC 35218) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y la levadura Candida tropicalis (MLDM 372). Los resultados muestran que los productos 2c, 2e, 2f, 2g, 2i y 2j son considerados de amplio espectro.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectActividad antimicrobianaes_VE
dc.subjectBencilidenomalononitrilos (BMNs)es_VE
dc.subjectCitosinaes_VE
dc.subjectDiaminopirimidina (DAP)es_VE
dc.subjectUreaes_VE
dc.titleSíntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosinaes_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1A new synthesis of novel 4,6-diaminopyrimidines 2a-j, cytosine analogous, is described. This involves the base-assisted cyclization reaction of benzylidenemalononitriles 1a-j (BMNs) with urea. Compounds 1a-j were prepared by a Knoevenagel condensation reaction from benzaldehyde and malononitrile using EtOH as solvent at room temperature conditions. The antimicrobial activity against Gram-positive microorganisms: Staphylococcus aureus (ATCC 25923) and Bacillus cereus (ATCC 14579) and Gram-negative: Escherichia coli (ATCC 35218) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) and the yeast Candida tropicalis (MLDM 372) is also reported. The compounds 2c, 2e, 2f, 2g, 2i and 2j are considered wide spectrum.es_VE
dc.description.colacion119-128es_VE
dc.description.emailgricela.lobo@ucv.vees_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.identifier.depositolegal200502ME2052
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.departamentoDepartamento de Químicaes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Cienciases_VE
dc.subject.keywordsAntimicrobial activityes_VE
dc.subject.keywordsBenzylidenemalononitriles (BMNs)es_VE
dc.subject.keywordsCytosinees_VE
dc.subject.keywordsDiaminopyrimidinees_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Avances en Química
dc.subject.seccionRevista Avances en Química: Artículos Científicoses_VE
dc.subject.thematiccategoryQuímicaes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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