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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorPalma, Rocelyn
dc.contributor.authorVelásquez, María Esperanza
dc.contributor.authorPalma, Lisette
dc.contributor.authorGazzotti, Elizabeth
dc.date.accessioned2026-05-05T17:24:21Z
dc.date.available2026-05-05T17:24:21Z
dc.date.issued2026-05-05
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/52415
dc.description.abstractObjetivo: La testotoxicosis o pubertad precoz familiar limitada a los varones (FMPP), es una causa poco frecuente de pubertad precoz periférica (PPP), causada por mutaciones activadoras del receptor de la hormona luteinizante/ coriogonadotropina (LHCGR), promoviendo la producción de AMPc en ausencia de ligando hormonal, produciendo una estimulación autónoma de las células de leydig con aumento de la producción de testosterona. El objetivo de este caso fue describir las características clínicas, estrategias diagnósticas y terapéuticas de un lactante con testotoxicosis. Caso Clínico: Lactante masculino de 23 meses, quien presenta bromhidrosis desde los 2 meses, concomitante aceleración de la velocidad de crecimiento, asociándose a los 10 meses macrogenitosomía, erecciones espontáneas, engrosamiento del tono de voz y pubarquia. Al examen físico aumento del trofismo muscular, testículos de consistencia blanda sin evidencia de tumoraciones (izquierdo de 5ml, derecho de 4 ml), pene de 10,3 cm de longitud, tanner A1G2VP3. Niveles séricos de testosterona elevados (1385ng/dl) con niveles de LH y FSH disminuidos, resto de laboratorios dentro de la normalidad. Edad ósea de 9 años, ecografía testicular y abdominal sin alteraciones. Se inicia tratamiento con bicalutamida (12,5 mg) y anastrozol (0,5mg) con posterior activación central secundaria del eje gonadotrópico asociándose análogos de GnRH (triptorelina 11,25mg trimestral). Conclusión: El conocimiento de la testotoxicosis, contribuye a una precoz sospecha clínica y diagnóstica, con un oportuno inicio de protocolos terapéuticos que garanticen un manejo eficaz, para así poder evitar los efectos negativos que pueden originar los niveles elevados de testosterona sobre el crecimiento, maduración sexual y comportamiento del niño. Recibido: agosto 2025 / Aceptado: enero 2026es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectTestotoxicosises_VE
dc.subjectFMPPes_VE
dc.subjectPubertad precoz periféricaes_VE
dc.subjectMutación activadoraes_VE
dc.subjectReceptor LHCGes_VE
dc.titleTestotoxicosis: forma poco frecuente de pubertad precoz en varones, a propósito de un caso.es_VE
dc.title.alternativeTestotoxicosis: a rare form of precocious puberty in males, a case report.es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dcterms.dateAcceptedenero 2026
dcterms.dateSubmittedagosto 2025
dc.description.abstract1Objective: Familial male-limited testotoxicosis (FMPP) is a rare cause of peripheral precocious puberty (PPP) caused by activating mutations in the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR). These mutations promote cAMP production in the absence of a hormonal ligand, leading to autonomous stimulation of Leydig cells and increased testosterone production. The objective of this case report was to describe the clinical characteristics, diagnostic strategies, and therapeutic approaches for an infant with testotoxicosis. Clinical Case: 23-month-old male infant, who presented bromhidrosis since 2 months, concomitant acceleration of growth velocity, associated at 10 months with macrogenitosomia, spontaneous erections, deepening of the voice and pubarche. Physical examination revealed increased muscle trophism, soft testicles with no evidence of tumors (left 5 ml, right 4 ml), penis 10.3 cm long, tanner A1G2VP3. Elevated serum testosterone levels (1385 ng/ dl) with decreased LH and FSH levels, rest of laboratory tests within normal limits. Bone age 9 years, testicular and abdominal ultrasound without alterations. Treatment was started with bicalutamide (12.5 mg) and anastrozole (0.5 mg) with subsequent secondary central activation of the gonadotropic axis, associating GnRH analogues (triptorelin 11.25 mg quarterly). Conclusions: Knowledge of testotoxicosis contributes to early clinical and diagnostic suspicion, with timely initiation of therapeutic protocols that guarantee effective management, in order to avoid the negative effects that high testosterone levels can cause on the growth, sexual maturation and behavior of the child.es_VE
dc.description.colacion34-43es_VE
dc.description.emailrvdeme@gmail.comes_VE
dc.description.emailrocelyn3palma18@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.description.paginawebhttp://www.saber.ula.ve/rvem/
dc.identifier.depositolegalppi. 200902ME4351
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsTestotoxicosises_VE
dc.subject.keywordsFMPPes_VE
dc.subject.keywordsPeripheral precocious pubertyes_VE
dc.subject.keywordsActivating mutationes_VE
dc.subject.keywordsLHCG receptores_VE
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Caso clínicoes_VE
dc.subject.tipoArtículoses_VE
dc.type.mediaTextoes_VE
dc.contributor.orcidhttp://orcid.org/0009-0009-2559-972X


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