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Sarcoidosis de la glándula suprarrenal derecha

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Ver texto completo (990.9Kb)
Fecha
2024-10-04
Autor
Amesty-Sáez, Martha
Reyna-Villasmil, Eduardo
Palabras Clave
Sarcoidosis de la glándula suprarrenal, sarcoidosis extra-pulmonar, enfermedad granulomatosa
Adrenal gland sarcoidosis, extra-pulmonary sarcoidosis, granulomatous disease
Metadatos
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Resumen
Objetivo: Presentar un caso de sarcoidosis de la glándula suprarrenal derecha. Caso Clínico: Paciente femenina de 59 años, habitante del estado de Florida, Estados Unidos, que acude a la consulta por dolor lumbar de 6 meses de evolución. Niega síntomas concomitantes. La exploración física estaba dentro de los límites normales. Las imágenes de tomografía computarizada mostraban lesión multinodular de la glándula suprarrenal derecha de aproximadamente 3,5 centímetros junto con un nódulo no calcificado de 4 centímetros de diámetro en el segmento superior del lóbulo izquierdo del pulmón. Las pruebas de función hormonal estaban dentro de los límites normales, descartando la posibilidad de insuficiencia suprarrenal. Debido al tamaño de la lesión se realizó adrenalectomía laparoscópica encontrándose tumor amarillento en la glándula suprarrenal derecha con márgenes irregulares y textura blanda. El examen histológico confirmó la presencia de sarcoidosis de la glándula suprarrenal derecha. Conclusión: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica caracterizada histológicamente por la presencia de granulomas de células epitelioides que no se fusionan a los tejidos afectados. Las manifestaciones extra-pulmonares pueden ser difíciles de tratar en pacientes individuales. La etiología de la sarcoidosis sigue sin estar clara, aunque se reconoce como una enfermedad de linfocitos T activados. Sin embargo, la sarcoidosis suprarrenal es poco frecuente. Suele descubrirse de forma incidental, sin hallazgos clínicos anormales ni alteraciones en las pruebas de laboratorio. Las opciones de tratamiento de la sarcoidosis suprarrenal dependen de la presencia de insuficiencia suprarrenal y de la afectación de otros órganos
URI
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/50903
Colecciones
  • Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo. Vol. 22 Nº 2
Información Adicional
Otros TítulosSarcoidosis of the right adrenal gland
Correo Electrónicorvdeme@gmail.com
sippenbauch@gmail.com
Resumen en otro IdiomaObjective: To present a case of sarcoidosis of the right adrenal gland. Case Report: A 59-year-old female patient, a resident of the state of Florida, United States, presents to the office with low back pain of 6 months' duration. She denies any concomitant symptoms. Physical examination is unremarkable. Computed tomography imaging reveals a 3.5 centimeter multinodular lesion of the right adrenal gland, along with a 4-centimeter noncalcified nodule in the upper segment of the left lung. Hormonal function tests are within normal limits, ruling out adrenal insufficiency. Given the size of the lesion, a laparoscopic adrenalectomy is performed, revealing a yellow-colored tumor of the right adrenal gland with irregular margins and soft consistency. Histologic examination confirms the presence of sarcoidosis of the right adrenal gland. Conclusions: Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease characterized histologically by the presence of epithelioid cell granulomas that do not fuse to the affected tissues. Extra-pulmonary manifestations may be difficult to treat in individual patients. The etiology of sarcoidosis remains unclear, although it is recognized as a disease of activated T lymphocytes. However, adrenal sarcoidosis is rare. It is usually discovered incidentally, without abnormal clinical findings or alteration of laboratory tests. Treatment options for adrenal sarcoidosis depend on the presence of adrenal insufficiency and the involvement of other organs
Colación91-105
PaísVenezuela
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