Afficher la notice abrégée

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorLa Rotta-Nuñez, Elisabeth
dc.contributor.authorReyna-Villasmil, Eduardo
dc.date.accessioned2023-08-11T19:49:59Z
dc.date.available2023-08-11T19:49:59Z
dc.date.issued2023-08-11
dc.identifier.issn1690-3110es
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/49787
dc.description.abstractObjetivo: Presentar un caso de tumor esclerosante estromal de ovario productor de andrógenos. Caso clínico: Paciente femenina de 15 años, estadounidense con ascendentes de origen chino, nuligesta, quien consultó en centro de salud privado de Estados Unidos por presentar hirsutismo progresivo y signos de virilización acompañado de dismenorrea y periodos irregulares. Al examen físico presentaba vello púbico - axilar grueso, vello en el labio superior, acné facial y clítoris aumentado de tamaño. Durante la exploración abdominal se encontró tumoración dura, fija, de superficie lisa, en la región iliaca derecha. Los valores de testosterona total testosterona libre y androstenediona estaban elevados. La ecografía y la resonancia magnética confirmaron tumor ovárico derecho mixto, sólido-quístico, de contorno irregular. La ecografía Doppler color mostró aumento de la vascularización e índice de resistencia bajo. Durante la intervención quirúrgica se observó lesión sólida mixta de aproximadamente 6 cm en el ovario derecho. Los hallazgos anatomopatológicos confirmaron el diagnóstico de tumor esclerosante estromal de ovario derecho. La paciente evolucionó satisfactoriamente con desaparición progresiva de los signos de hiperandrogenismo y normalización de los valores de testosterona. Conclusión: El tumor estromal esclerosante es una neoplasia benigna que aparece en mujeres jóvenes en la segunda y tercera décadas de vida. Las pacientes suelen presentar dolor pélvico, masa pélvica palpable o irregularidad menstrual. Generalmente son hormonalmente inactivos y solo existen pocos casos asociados a hiperandrogenismo. Los hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos confirman el diagnóstico. Estos tumores son benignos y pueden tratarse con éxito mediante ooforectomía unilateral.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectTumor estromal esclerosantees_VE
dc.subjectandrógenoses_VE
dc.subjectneoplasias ováricases_VE
dc.subjecttumores del estroma del cordónes_VE
dc.subjectsexual gonadales_VE
dc.titleTumor esclerosante estromal de ovario productor de andrógenoses_VE
dc.title.alternativeAndrogen-producing ovarian sclerosing stromal tumores_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dcterms.dateAcceptedjunio, 2023es_VE
dcterms.dateSubmittedseptiembre, 2022es_VE
dc.description.abstract1Objective: To present a case of androgen-producing ovarian sclerosing stromal tumor. Clinical case: A 15-year-old female patient, American with ancestry of Chinese origin, consulted a private health center in the United States for progressive hirsutism and signs of virilization, accompanied by dysmenorrhea and irregular periods. Physical examination revealed thick pubic-axillary hair, hair on the upper lip, facial acne, and an enlarged clitoris. During the abdominal examination, a hard, fixed, smooth-surfaced tumor was found in the right magnetic resonance imaging confirmed an irregularly contoured, solid-cystic, mixed right ovarian tumor. Color Doppler ultrasound showed increased vascularity and a low resistance index. During surgery, a mixed solid lesion of approximately 6 cm in right ovary was observed. The anatomopathological findings confirmed the diagnosis ofright ovarian stromal sclerosing tumor. The patient evolved satisfactorily, with progressive disappearance of the signs of hyperandrogenism and normalization of testosterone values. Conclusion: Ovarian sex cord tumors are rare neoplasms that represent approximately 8% of primary ovarian neoplasms. A sclerosing stromal tumor is a benign neoplasm that occurs in young women in their second and third decades of life. Patients usually present with pelvic pain, a palpable pelvic mass, or menstrual irregularity. They are usually hormonally inactive, and there are only a few cases associated with hyperandrogenism. Histopathological and immunohistochemical findings confirm the diagnosis. These tumors are benign and can be successfully treated by unilateral oophorectomy.es_VE
dc.description.colacion95-101es_VE
dc.description.emailsippenbauch@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestrales
dc.description.paginawebhttp://www.saber.ula.ve/rvem/es
dc.identifier.depositolegalppi. 200902ME4351es
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsSclerosing stromal tumores_VE
dc.subject.keywordsandrogenes_VE
dc.subject.keywordsovarian neoplasmses_VE
dc.subject.keywordsgonadal sex cord stromal tumorses_VE
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Casos Clínicoses_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée