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Análisis de los ácidos kaurénicos presentes en Espeletiopsis angustifolia Cuatrec de los Andes venezolanos

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articulo5.pdf (88.13Kb)
portada5_1.jpg (7.511Kb)
Fecha
2010-05-19
Autor
Meccia C., Gina
Quintero, Patricia
Rojas, Luis B.
Usubillaga, Alfredo
Carmona Arzola, Juan
Palabras Clave
Espeletiopsis angustifolia, Ácidos kaurénicos, Espeletiinae, Frailejón, Cromatografía de Gases-Espectroscopía de Masas
Espeletiopsis angustifolia, Kaurenic acids, Espeletiinae, Frailejon, Gas Chromatograph-Mass Spectrometry
Metadatos
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Resumen
Espeletiopsis angustifolia fue recolectada en el páramo San José de Acequias (Estado Mérida) a 2870 m.s.n.m. Las hojas secas y molidas se extrajeron con una mezcla de hexano-éter dietílico (3:1). Este extracto se agitó con NaOH 0,5 N para separar la fracción ácida, la cual fue purificada mediante cromatografía flash. Una alícuota de la misma se metiló con diazometano y analizó por CG-EM, lo que permitió identificar (bajo la forma de ésteres metílicos) ácido ent-kaurénico (18,6%), ácido ent-15a-O-isovaleroxi-kaur-16-en-19-oico (16,2%), ácido ent-15a-hidroxi-kaur-16-en-19-oico (ácido grandiflorólico, 9,2%), ácido ent-kauránico (4,9%), ácido ent-kaur-9(11),16-dien-19-oico (ácido grandiflorénico, 4,5%) y ácido ent-15a-O-acetoxi-kaur-16-en-19-oico (3,4%). En la fracción neutra se encontró ent-kaur-16-en-19-ol (kaurenol, 32,7%) y varias ceras formadas por n-alcanos de cadena larga, predominando las de número impar debcarbonos: heptacosano (38,3%), nonacosano (21,0%) y entriacontano (4,6%).
URI
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31057
Colecciones
  • Avances en Química - Vol 005 - Nº 001
Información Adicional
Otros TítulosAnalysis of kaurenic acids present in Espeletiopsis angustifolia Cuatrec from the Venezuelan Andes
Correo Electrónicorojasl@ula.ve
usubilla@ula.ve, usubillaga@intercable.net.ve
jujar@ula.ve
ISSN1856-3201
Resumen en otro IdiomaLeaves of Espeletiopsis angustifolia were collected at paramo of San José de Acequias (Mérida State) at 2870 m.a.s.l. The dried leaves were minced and extracted with hexane-diethyl ether (3:1). This extract was shaken with 0.5 N NaOH to separate the acid fraction which was purified by flash chromatography. An aliquote of it was methylated with diazomethane and analyzed by GC-MS which permitted to identify ent-kaurenic acid (18.6%), ent-15a-O-isovaleroxy-kaur-16-en-19-oic acid (16.2%), ent-15a-hidroxy-kaur-16-en-19-oic acid (grandiflorolic acid, 9.2%), ent-kauranic acid (4.9%), ent-kaur-9(11),16-diene-19-oic acid (grandiflorenic acid, 4.5%) and ent-15a-O-acetoxy-kaur-16-en-19-oic acid (3.4%). The neutral fraction yielded ent-kaur-16-en-19-ol (kaurenol, 32.7%) and several long-chain wax n-alkanes with predominance of odd carbon number alkanes: heptacosane (38.3%), nonacosane (21.0%) and entriacontane (4.6%).
Colación45-50
Periodicidadcuatrimestre
Publicación ElectrónicaRevista Avances en Química
SecciónRevista Avances en Química: Artículos Científicos

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