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Distribución de las frecuencias alélicas y genotípicas del polimorfismo ghrd3 en pacientes venezolanos con talla baja
(2009-09-04)
Objetivos. La deleción (GHRd3) o inserción (GHRfl) del exón 3 es un polimorfismo común en el gen del receptor de la hormona de crecimiento (GHR) en los seres humanos. La presencia del alelo GHRd3 se ha asociado con el grado ...