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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorMejia Montilla, Jorly
dc.contributor.authorReyna Villasmil, Nadia
dc.contributor.authorFernández-Ramírez, Andreina
dc.contributor.authorReyna-Villasmil, Eduardo
dc.date.accessioned2026-05-05T17:04:38Z
dc.date.available2026-05-05T17:04:38Z
dc.date.issued2026-05-05
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/52412
dc.description.abstractLa inflamación crónica es un factor clave en el desarrollo y progresión de la diabetes mellitus tipo 2. Este trabajo explora diversas estrategias terapéuticas enfocadas en modular la respuesta inflamatoria. Se discuten los efectos de bloquear citocinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral-alfa e interleucina-1β, así como la activación de vías antiinflamatorias a través de moléculas como la interleucina-4 y el factor de crecimiento de fibroblastos 21. Además, se exploran los beneficios de modular la función de células inmunitarias, como los macrófagos, y de utilizar fármacos que afectan el metabolismo lipídico y la señalización celular. Los resultados de estudios preclínicos y clínicos sugieren que la modulación de la inflamación representa una prometedora estrategia terapéutica para mejorar el control glucémico y reducir las complicaciones asociadas a la diabetes tipo 2. Sin embargo, se requieren más investigaciones para comprender completamente los mecanismos subyacentes y desarrollar terapias más específicas y eficaces. El objetivo de esta revisión es analizar las estrategias terapéuticas para el control de la inflamación crónica en la diabetes mellitus tipo 2. Recibido: marzo 2025 / Aceptado: septiembre 2025es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectInflamación crónicaes_VE
dc.subjectDiabetes mellitus tipo 2es_VE
dc.subjectTratamientoes_VE
dc.subjectCitocinases_VE
dc.subjectCélulas inmunitariases_VE
dc.titleEstrategias terapéuticas para el control de la inflamación crónica en la diabetes mellitus tipo 2.es_VE
dc.title.alternativeTherapeutic strategies for the control of chronic inflammation in type 2 diabetes mellitus.es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dcterms.dateAcceptedseptiembre 2025
dcterms.dateSubmittedmarzo 2025
dc.description.abstract1Chronic inflammation is a key factor in the development and progression of type 2 diabetes mellitus. This work explores several therapeutic strategies focused on modulating the inflammatory response. The effects of blocking proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1β are discussed, as well as the activation of anti-inflammatory pathways through molecules such as interleukin-4 and fibroblast growth factor 21. In addition, the benefits of modulating the function of immune cells, such as macrophages, and using drugs that affect lipid metabolism and cell signaling are explored. Results from preclinical and clinical studies suggest that modulation of inflammation represents a promising therapeutic strategy to improve glycemic control and reduce complications associated with type 2 diabetes. However, further research is required to fully understand the underlying mechanisms and to develop more targeted and effective therapies. The aim of this review is to analyze therapeutic strategies for the control of chronic inflammation in type 2 diabetes mellitus.es_VE
dc.description.colacion8-16es_VE
dc.description.emailrvdeme@gmail.comes_VE
dc.description.emailsippenbauch@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.description.paginawebhttp://www.saber.ula.ve/rvem/
dc.identifier.depositolegalppi. 200902ME4351
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsChronic inflammationes_VE
dc.subject.keywordsType 2 diabetes mellituses_VE
dc.subject.keywordsTreatmentes_VE
dc.subject.keywordsCytokineses_VE
dc.subject.keywordsImmune cellses_VE
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Revisioneses_VE
dc.subject.tipoArtículoses_VE
dc.type.mediaTextoes_VE
dc.contributor.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5433-7149


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