Mostrar registro simples

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorHernández, Ricardo M.
dc.contributor.authorRojas, Carlos
dc.contributor.authorMartínez, Yris J.
dc.contributor.authorMárquez, Olga
dc.date.accessioned2012-02-27T19:58:23Z
dc.date.available2012-02-27T19:58:23Z
dc.date.issued2012-02-27T19:58:23Z
dc.identifier.isbn1856-3201es_VE
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/34548
dc.description.abstractSe reporta el estudio de la actividad catalítica de la meso-tetrasulfanatofenilporfirina de hierro ([Fe(II)TSFP]o), para los procesos redox de cuatro moléculas; CO, HCOOH, H2CO y CO2. Para los casos de CO y HCOOH, la [Fe(II)TSFP]o forma, mediante reacciones químicas acopladas, especies estables que no se oxidan hasta CO2. Sin embargo, en presencia de formaldehido se producen HCOOH y CO2. Por otra parte, mediante estudios espectro-electroquímicos, se encontró que el CO2 se reduce electroquímicamente en dos pasos consecutivos; en el primero a -1200 mV, se sugiere la pérdida de la linealidad de la molécula, y el segundo paso conduce a la formación de una especie tipo formiato, a los -1400 mV. Los productos de la electro-reducción de CO2 fueron determinados empleando cromatografía de gases y líquida, obteniéndose como productos HCOOH, CO y trazas de otros compuestos hidrocarbonados de cadena corta.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectElectroreducción de dióxido de carbonoes_VE
dc.subjectPorfirinas de hierroes_VE
dc.subjectElectroxidación de moléculas monocarbonadases_VE
dc.titleInteracción de la Fe(II)-meso-tetrasulfanatofenilporfirina con moléculas monocarbonadas y su relación con la electroreducción de CO2es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1The study of the electrocatalytic activity of the Fe(II)-meso-tetraphenylporphyrin tetrasulphonate ([Fe(II)TPPS4]o), towards the redox processes for CO, HCOOH, H2CO y CO2 is reported. The [Fe(II)TPPS4]o seems to form stable species with CO and HCOOH through a coupled chemical reaction, and this species hardly undergoes further oxidation to CO2. Contrary to this behavior, HCOOH and CO2 were readily obtained as oxidation products from H2CO. On the other hand, by means of a spectroelectrochemical study, it was found that CO2 is electrochemically reduced in two consecutive steps; the first step occurs at about -1200 mV, and is attributed to the loss of linearity of CO2 molecule, while the second step, at about 1400 mV, would involve its conversion to formate-like species. The products of CO2 electroreduction were determined by chromatography and include HCOOH, CO and traces of some short chain hydrocarbon species.es_VE
dc.description.colacion69-78es_VE
dc.description.emailrmhr@ula.vees_VE
dc.description.frecuenciacuatrimestrees_VE
dc.identifier.depositolegal200502ME2052es_VE
dc.subject.departamentoDepartamento de Químicaes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Cienciases_VE
dc.subject.keywordsCarbon dioxide electroreductiones_VE
dc.subject.keywordsIron porphyrinses_VE
dc.subject.keywordsMonocarbonated molecules electrooxidationes_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Avances en Químicaes_VE
dc.subject.seccionRevista Avances en Química: Artículos Científicoses_VE
dc.subject.thematiccategoryQuímicaes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


Arquivos deste item

Thumbnail

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples