dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | |
dc.contributor.author | Rivas Nieto, Rebeca | |
dc.contributor.author | Martínez, Yris J. | |
dc.contributor.author | Materán, Jesús | |
dc.contributor.author | Ortiz, Reynaldo | |
dc.date.accessioned | 2016-05-31T15:57:57Z | |
dc.date.available | 2016-05-31T15:57:57Z | |
dc.date.issued | 2016-05-31T15:57:57Z | |
dc.identifier.issn | 0543-517-X | |
dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41937 | |
dc.description.abstract | Se estudió la oxidación electroquímica del acetaminofén (N-acetil-p-aminofenol) en medio acuoso a distintos valores de pH, mediante la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) acoplada a un sistema electroquímico. Como electrodo de trabajo se empleó un disco de oro pulido a espejo. Se encontró una fuerte dependencia del mecanismo de oxidación con el pH del medio. Los resultados obtenidos refuerzan y confirman los reportes bibliográficos, que indican que a valores de pH inferiores a 2, el principal producto de la oxidación es la p-benzoquinona; para valores de pH entre 2 y 5, el producto principal de oxidación es la sal de N-acetil-p-benzoquinonaimina; a un pH neutro es N-acetil-p-benzoquinonaimina y finalmente que a pH alcalino, se forma 2-amido-5-hidroxi-pbenzoquinona. | es_VE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Acetaminofén | es_VE |
dc.subject | FTIR in situ | es_VE |
dc.subject | Oxidación electroquímica | es_VE |
dc.subject | Espectroelectroquímica | es_VE |
dc.title | Estudio in situ por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier de la oxidación electroquímica del acetaminofén en medio acuoso. | es_VE |
dc.title.alternative | In situ study by Fourier transformed infrared spectroscopy of the electrochemical oxidation of acetaminophen y aqueous medium. | es_VE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.description.abstract1 | Electrochemical oxidation of acetaminophen in aqueous medium at various pH values was followed by Fourier Transformed Infrared Spectroscopy (FTIR) technique, coupled to a spectroelectrochemical cell, using a mirror-polished gold disk as working electrode. A strong dependence of the oxidation mechanism upon the pH, was found using in situ spectroelectrochemical. The results reinforce and confirm bibliographic reports, which indicate that at pH values below 2, the main product of the oxidation detected is p benzoquinone; for pH values between 2 and 5, the main oxidation product is n-acetyl-p- benzoquinoneimine; while at neutral pH are n-acetyl-p-benzoquinoneimine and finally at alkaline pH, 2-acetamido-5-hydroxy-pbenzoquinone is formed. | es_VE |
dc.description.colacion | 9 - 16 | es_VE |
dc.description.email | reynaldo@ula.ve | es_VE |
dc.description.frecuencia | Semestral | |
dc.publisher.pais | Venezuela | es_VE |
dc.subject.facultad | Facultad de Farmacia y Bioanálisis | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad de Los Andes (ULA) | es_VE |
dc.subject.keywords | Acetaminophen | es_VE |
dc.subject.keywords | In situ FTIR | es_VE |
dc.subject.keywords | Electrochemical oxidation | es_VE |
dc.subject.keywords | Spectroelectrochemistry | es_VE |
dc.subject.publicacionelectronica | Revista de la Facultad de Farmacia | |
dc.subject.seccion | Revista de la Facultad de Farmacia: Artículo Original | es_VE |
dc.subject.thematiccategory | Medicina y Salud | es_VE |
dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
dc.type.media | Texto | es_VE |