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Aspectos de la polimerización de glicidil metacrilato y sulfuro de propileno, usando difenilcinc como iniciador

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articulo3.pdf (153.1Ko)
portada5_1.jpg (7.511Ko)
Date
2010-05-19
Auteur
Contreras, Jesús
Del Valle, Alejandra
Torres, Carlos
Palabras Clave
Difenilcinc, Glicidil metacrilato, Sulfuro de propileno, Apertura de anillo
Diphenylzinc, Glycidyl methacrylate, Propylene sulfide, Ring opening
Metadatos
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Résumé
La actividad catalítica del difenilcinc como iniciador en la polimerización por apertura de anillo de glicidil metacrilato (MAG) y sulfuro de propileno (SP) fue analizada. Los resultados obtenidos muestran que este iniciador muestra una alta actividad catalítica hacia la polimerización de ambos monómeros, donde los rendimientos y los pesos moleculares de los polímeros obtenidos dependen del heteroátomo y del grupo sustituyente en el monómero. El análisis espectroscópico de los PMAG indica que el grupo sustituyente en el monómero influye fuertemente en el mecanismo mediante el cual transcurre la polimerización, sugiriendo que la reacción podría estar ocurriendo a través de un mecanismo de polimerización aniónica a través del doble enlace C=C del grupo sustituyente y no mediante la polimerización por apertura del anillo oxiránico del MAG. En el caso de la polimerización del SP, la reacción transcurre mediante la apertura del anillo tióxido y el análisis estructural mediante espectroscopia de 13C-RMN de los polímeros obtenidos, indica que la polimerización del SP iniciada con el Ph2Zn es poco selectiva, en lo que respecta al tipo de apertura (a ó ß).
URI
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31055
Colecciones
  • Avances en Química - Vol 005 - Nº 001
Información Adicional
ISSN1856-3201
Resumen en otro IdiomaThe catalytic activity of diphenylzinc as initiator in the ring opening polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) and propylene sulfide (PS) was analyzed. Diphenylzinc exhibited high activity as initiator in the polymerization of both monomers. The yields and the molecular weights of the obtained polymers depend strongly of the structure of the monomer. The spectroscopic analysis of PMAG show that the substituent group in the monomer influenced strongly the reaction mechanism, suggesting it reaction could be happening through a anionic polymerization mechanism through of the double bond C=C of the substituent group and not by means of the polymerization by opening of the oxiranic ring of the MAG. Ring-opening Polymerization of PS happen and structural analysis by means of 13C-NMR indicate that this polymerization is few selective respect to the opening type (a or ß).
Colación27-36
Periodicidadcuatrimestre
Publicación ElectrónicaRevista Avances en Química
SecciónRevista Avances en Química: Artículos Científicos

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