Desarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidas

Abstract

El presente trabajo tiene como objetivo desarrollar y validar un método analítico alterno, por espectrofluorometría, para el control de calidad de la Furosemida en formas farmacéuticas sólidas, basado en la fluorescencia nativa que presenta la molécula en medio ácido (?Exc.= 280nm y ?Emi.= 410nm). El método permite determinar la Furosemida en una solución amortiguadora de ácido clorhídrico-cloruro de potasio 50mM (pH 2,0), en el intervalo de 1,45x10-7 a 1,51x10-5 mol L-1 (4,5 a 5000 ng mL-1), con un límite de detección estimado de 4,84x10-8 -mol L-1 (1,5 ng mL-1). El método propuesto presenta como ventajas competitivas frente al método oficial reportado en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 29): su simplicidad, el bajo costo y una frecuencia de análisis cercana a las 20 muestras por hora.