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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorBarrero, Marinela
dc.contributor.authorCastillo, Ynes
dc.contributor.authorKodaira, Makie
dc.date.accessioned2009-06-04T21:24:20Z
dc.date.available2009-06-04T21:24:20Z
dc.date.issued2009-06-04T21:24:20Z
dc.identifier.issn0798-2259
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/28647
dc.description.abstractEl almacenamiento congelado de especies pesqueras, como la sardina, resulta en cambios significativos en sus propiedades funcionales las cuales determinan su tiempo de vida en almacenamiento. La pulpa de sardina se caracteriza por un alto contenido de grasa, músculo oscuro, y proteínas sarcoplasmáticas que inhiben la formación de geles a base de esta pulpa. Aplicando tratamiento de lavado a la pulpa de sardina se remueven compuestos indeseables para la preparación de productos a base de esta pulpa y a la vez aumentando su tiempo de vida en anaquel. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del almacenamiento en congelación a –30° C sobre la fracción de las proteínas miofibrilares de la pulpa de sardina tratada con soluciones al 0,5% de bicarbonato de sodio. Lotes de pulpa de sardina se le aplicó tratamiento de lavado con una solución de bicarbonato de sodio al 0,5% y luego centrifugadas a 300 rpm por 15 min. Para la eliminación del agua remanente. Lotes de 100 gr. fueron empacados en bolsas de polipropileno y almacenadas a –30° C y analizadas cada 30 días durante150 días. Las proteínas nmiofibrilares fueron extraídas con buffer fosfato (tris HCl, KCl, EDTA, pH 7,6), y evaluadas por la técnica de electroforesis, SDS-PAGE. Las bandas de las diferentes proteínas y sus productos de degradación fueron analizadas y digitalizadas utilizando un Gel Doc 2000 y un programa Quality One 4.1.1 de Bio-Rad. Las principales bandas y sus productos de degradación fueron identificados por comparación de estos contra un estándar de peso molecular. A los 60 días se observó el comienzo del deterioro de las proteínas miofibrilares con pesos moleculares aparentes entre 220 y 65KD, y la formación de agregados moleculares de alto peso molecular. A los 120 días este deterioro se hace más pronunciado apareciendo gran cantidad de bandas de bajo peso molecular, péptidos, los cuales incrementan a medida que transcurre el tiempo de almacenamiento congelado. Sin embargo, estos cambios son menos severos que los observados en la pulpa de sardina sin tratamiento (control). La evaluación de los cambios que envuelven el deterioro de la pulpa de sardina en congelación podría ayudar a establecer parámetros de calidad y permitir predecir el tiempo de vida útil de los productos a base de estas pulpas.es_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectSardinaes_VE
dc.subjectAlmacenamiento congeladoes_VE
dc.subjectProteínas miofibrilareses_VE
dc.subjectTratamiento con bicarbonato de sodioes_VE
dc.titleInfluencia del lavado y almacenamiento congelado en la fracción de las proteínas miofibrilares de la pulpa de sardinaes_VE
dc.title.alternativeInfluence of washing and frozen storage on the myofibrillar protein fraction in sardine mince fleshes_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1Frozen storage of fish species, such as sardine, result in detrimental changes in functional properties that determine storage life. Sardine meat is characterized by high fat content, dark meat, and sarcoplasmic proteins that inhibit gel formation. Washing mince flesh with solutions such as sodium bicarbonate is very effective for removing undesirable components. The objective of this research was to study the effects of frozen storage at -30° C in the myofibrillar protein fraction of sardine mince flesh washed with 0.5% sodium bicarbonate solution. Samples of sardine-minced flesh were washed three times with a 0.5% of sodium bicarbonate solution and centrifuged at 3000 rpm for 15 minutes. These samples were divided in lots of 100 g. packed in plastic bags and stored at -30°C, and analyzed every 30 days for 150 days. The myofibrillar proteins were extracted using a phosphate buffer (tris HCl, KCl, EDTA, pH 7.6), and evaluated by SDS-PAGE. The bands were analyzed and digitalized with a Gel Doc 2000 and Quality One 4.1.1 by Bio-Rad. The main bands of myofibrillar protein were identified by comparison of these against a prestained molecular weight standard. After 60 days there was deterioration of the myofibrillar protein fraction with apparent molecular weight between 220 and 65KD, and the formation of molecular aggregates at high molecular weight occurred. After 120 days due to myofibrillar protein deterioration, protein and peptides with low molecular weight were formed and increasing throughout frozen storage. Understanding the mechanism involved in the deterioration of the mince flesh during frozen storage we would enable to help the establishment of quality parameters and ability to predict storage life for that product.es_VE
dc.description.colacion405 - 411es_VE
dc.description.frecuenciaBimestral
dc.identifier.depositolegal199102ZU46
dc.subject.institucionUniversidad del Zulia (LUZ)es_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andes (ULA)es_VE
dc.subject.keywordsSardinees_VE
dc.subject.keywordsFrozen storagees_VE
dc.subject.keywordsMyofibrillar proteines_VE
dc.subject.keywordsSodium bicarbonatees_VE
dc.subject.keywordsWashinges_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Científica
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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