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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorPineda, María Eugenia
dc.contributor.authorPerales, Jonás
dc.contributor.authorSánchez, Elda Eliza
dc.contributor.authorHermoso, Tomás
dc.contributor.authorNarvaez, María
dc.contributor.authorChapeaurouge, Alexander
dc.contributor.authorMarlene Vargas, Alba
dc.contributor.authorRodríguez Acosta, Alexis
dc.date.accessioned2021-04-17T02:36:04Z
dc.date.available2021-04-17T02:36:04Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.issn0798-2259
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/47389
dc.description.abstractEl objetivo de este trabajo fue caracterizar hutmannin-1 (hut- 1), una nueva metaloproteasa de clase P-III de ~ 62 kDa de la serpiente Porthidium lansbergii hutmanni (P.l.h) (Isla Margarita, Venezuela). Para caracterizar esta proteína, el veneno crudo de P.l.h se fraccionó mediante cromatografía de exclusión molecular, cromatografía de intercambio aniónico y cromatografía líquida del alto rendimiento (HPLC). Hutmannin-1 se identificó por espectrometría de masas MALDI-TOF / TOF, y el veneno se analizó por SDS-PAGE. Se determinó la letalidad, la dosis hemorrágica mínima (MHD), el efecto de la temperatura sobre la actividad, la actividad procoagulante en el plasma humano y las actividades anticoagulantes, desfibrinantes, fibrinolíticos gelatinolíticos y fibrinogenolíticos y de agregación plaquetaria de hut-1. Se realizaron ensayos de reconocimiento antigénico en P.l.h veneno crudo y hut-1 mediante suero anti-ofídico polivalente (PAOS) venezolano. Hut-1 tuvo una fuerte actividad fibrinolítica y fibrinolítica moderada. Estas actividades y la actividad hemorrágica de hut-1 fueron completamente inhibidas por ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). El veneno crudo de P.l.h tuvo una potente actividad anticoagulante en plasma recalcificado e inhibió la agregación plaquetaria inducida por trombina, ADP, colágeno y ristocetina. En contraste, la inhibición de la agregación plaquetaria, actividad anticoagulante y coagulante de hut-1 no se observó con ninguno de los agonistas. Este resultado sugiere que otras proteínas en el veneno crudo, afectan notablemente las funciones plaquetarias y / o los factores de coagulación. El antiveneno comercial venezolano mostró una capacidad limitada para neutralizar la actividad hemorrágica de la hut-1.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectAnticoagulantees_VE
dc.subjectAntitoxinaes_VE
dc.subjectCoagulaciónes_VE
dc.subjectHemostasiaes_VE
dc.subjectHemorragiaes_VE
dc.subjectVeneno de serpientees_VE
dc.titleDescription of hutmannin-1, a new PIII-metalloprotease from the venom of the neotropical lansberg's hognose viper (Porthidium lansbergii hutmanni) with fibrino (Geno) lytic and haemorrhagic activitieses_VE
dc.title.alternativeDescripción de Hutmannin-1, una nueva metaloproteasa PIII del veneno de la serpiente neotropical mapanare de lansberg (Porthidium lansbergii hutmanni) con actividades fibrino (Geno) líticas y hemorrágicases_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dc.description.abstract1The objective was to characterise hutmannin-1 (hut-1), a new ~ 62 kDa P-III-class metalloprotease from Porthidium lansbergii hutmanni (P.l.h) (Margarita Island, Venezuela). To characterise this protein, the crude venom of P.l.h was fractionated by size exclusion chromatography, anion exchange chromatography and High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Hutmannin-1 was identified by MALDI-TOF/TOF mass spectrometry, and the venom was analysed by SDS-PAGE. The lethality, minimum haemorrhagic dose (MHD), effect of temperature on the activity, procoagulant activity on human plasma, and anticoagulant, defibrinating, gelatinolytic fibrinolytic, and fibrinogenolytic and platelet aggregation activities of hut-1 were determined. Antigenic recognition assays were performed on P.l.h crude venom and hut-1 by a venezuelan polyvalent anti-ophidic serum (PAOS) Hut-1 had strong fibrinogenolytic and moderate fibrinolytic activity. These activities and the haemorrhagic activity of hut- 1 were completely inhibited by EDTA. P.l.h crude venom had potent anticoagulant activity on recalcified plasma and inhibited the platelet aggregation induced by thrombin, ADP, collagen and ristocetin. In contrast, the anticoagulant, coagulant and platelet aggregation inhibition of hut-1 were not observed with any of the agonists. This result suggests that other proteins in the crude venom, markedly impact platelet functions and/or coagulation factors. Commercial venezuelan antivenin showed limited ability to neutralise the haemorrhagic activity of hut-1.es_VE
dc.description.colacion142-156es_VE
dc.description.emailjonasperales@gmail.comes_VE
dc.description.emailrodriguezacosta1946@yahoo.eses_VE
dc.identifier.depositolegalpp199102ZU46
dc.identifier.edepositolegalppi201502ZU4665
dc.identifier.eissn2477-944X
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad del Zulia (LUZ)es_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andes (ULA)es_VE
dc.subject.keywordsAnticoagulantes_VE
dc.subject.keywordsAntivenines_VE
dc.subject.keywordsCoagulationes_VE
dc.subject.keywordsHaemostasises_VE
dc.subject.keywordsHaemorrhagees_VE
dc.subject.keywordsSnake venomes_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Científica
dc.subject.seccionRevista Científica: Artículoses_VE
dc.subject.thematiccategoryMedio Ambientees_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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