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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorEscalante, Cesar
dc.contributor.authorLara, Mariarlenis
dc.contributor.authorGómez Pérez, Roald
dc.contributor.authorBriceño L., Yajaira
dc.contributor.authorGrupo de Endocrinología Mérida (ENDO-MER)
dc.date.accessioned2015-07-21T16:19:24Z
dc.date.available2015-07-21T16:19:24Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/40704
dc.description.abstractEl hipogonadismo masculino se caracteriza por disfunción testicular y/o del eje hipotálamo-hipofisario produciendo una reducción de las concentraciones de testosterona. Se clasifica en hipogonadismo hipogonadotrópico (Hh) e hipogonadismo hipergonadotrópico (HH), y a su vez en causas adquiridas y congénitas. Las gonadotropinas pueden estar elevadas (HH) o disminuidas (Hh) y en general cursan con niveles disminuidos de testosterona. Dentro de las pruebas que apoyan al diagnóstico y manejo se incluyen el ecosonograma testicular, evaluación genética, densitometría ósea, biopsia testicular, estudios imagenológicos, espermograma, anticuerpos antiespermáticos y las pruebas dinámicas. Por último, la terapia de reemplazo con testosterona es el principal tratamiento, y la meta es obtener valores de testosterona total entre 400 y 700 ng/dL. A continuación, se presenta el protocolo para el diagnóstico y manejo del hipogonadismo masculino, con la evidencia científica y la experiencia clínica de la Unidad de Endocrinología del IAHULA.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectHipogonadismo masculinoes_VE
dc.subjectHipogonadismo hipogonadotrópicoes_VE
dc.subjectHipogonadismo hipergonadotrópicoes_VE
dc.subjectTestosteronaes_VE
dc.titleDiagnóstico y manejo del hipogonadismo masculinoes_VE
dc.title.alternativeMale hypogonadism managementes_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1Male hypogonadism is characterized by testicular dysfunction secondary to testicular damage and/or hypothalamus-pituitary axis dysfunction resulting in a reduction in testosterone levels. It is classified as hypogonadotropic hypogonadism (Hh) or hypergonadotropic hypogonadism (HH), and these are also divided in acquired and congenital causes. Gonadotropins may be high (HH) or decreased (Hh) and generally occur with decreased testosterone levels. Among the tests supporting the diagnosis and management are included testicular ultrasonography, genetic screening, bone densitometry, testicular biopsy, imaging studies, spermogram, sperm antibodies and hormonal dynamic tests. Finally, testosterone replacement therapy is the main treatment, and the goal is to obtain total testosterone values between 400 and 700 ng/dL. Below, is presented the IAHULA Endocrinology Unit guidelines for male hypogonadism management, based on scientific evidence and clinical experience.es_VE
dc.description.colacion100-112es_VE
dc.description.emailcesarescalante1@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.dependenciaSociedad Venezolana de Endocrinología y Metabolismoes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Medicinaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsMale hypogonadismes_VE
dc.subject.keywordsHypogonadotropic hypogonadismes_VE
dc.subject.keywordsHypogonadotropic hypogonadismes_VE
dc.subject.keywordsTestosteronees_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Índice Acumuladoes_VE
dc.subject.thematiccategoryMedicina y Saludes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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