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<title>Avances en Química - Vol 005 - Nº 003</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32212</link>
<description>septiembre - diciembre 2010</description>
<pubDate>Thu, 30 Apr 2026 17:32:52 GMT</pubDate>
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<title>Avances en Química - Vol 005 - Nº 003</title>
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<title>Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonido</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32218</link>
<description>Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonido
Ovalle Rodríguez, Joel O.; Sáenz Galindo, Aidé; Pérez Berúmen, Catalina M.; López López, Lluvia I.; Barajas Bermúdez, Leticia
En la presente investigación se sintetizaron dos amidas: N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida, empleando dos diferentes fuentes de activación no convencionales: microondas y ultrasonido. Se demostró que el uso del microondas en este tipo de síntesis aumenta considerablemente los rendimientos y disminuye los tiempos de reacción. En la síntesis de N,N-diisopropiletanoamida se obtuvieron rendimientos de 75% para la síntesis asistida por microondas (SAM) y 35% en la síntesis asistida por ultrasonido (SAUS). Los rendimientos para la N,N-dibutiletanoamida fueron de 73% (SAM) y 45% (SAUS). Los tiempos de reacción empleados fueron 15 min. (SAM) y 7 horas (SAUS). Cabe destacar que todas las reacciones fueron llevadas a cabo en una sola etapa y en ausencia de solvente.
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<pubDate>Tue, 25 Jan 2011 20:18:11 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-25T20:18:11Z</dc:date>
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<title>Evaluación de metales en suelos contaminados por derrames de crudo en Yaracal, estado Falcón, Venezuela</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32217</link>
<description>Evaluación de metales en suelos contaminados por derrames de crudo en Yaracal, estado Falcón, Venezuela
Noguera, Sikleb; Armado, Arnaldo
Se evaluaron los contenidos de Mn, Cd, Cr, Cu, Ni, Co, Zn, Fe y Mo en suelos impactados con petróleo, provenientes de Yaracal, Edo Falcón. Las muestras fueron sometidas a digestión ácida para determinar las concentraciones de los metales mediante espectrofotometría de absorción atómica de llama. La materia orgánica extraíble por solvente se cuantificó mediante una extracción Soxhlet, para obtener los porcentajes de hidrocarburos totales del petróleo (HTPs). Los contenidos de Cr, Co, Fe y Ni se correlacionaron con los contenidos de HTPs. En los suelos impactados con petróleo se detectaron valores de cadmio, níquel y cromo superiores a los permisibles según Gaceta Oficial venezolana Nº 5245.
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<pubDate>Tue, 25 Jan 2011 20:14:56 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-25T20:14:56Z</dc:date>
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<title>Foliar exudates of Blakiella bartsiifolia (S.F. Blake) Cuatrec. (Asteraceae, Astereae). A preliminary study of the chemical composition</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32216</link>
<description>Foliar exudates of Blakiella bartsiifolia (S.F. Blake) Cuatrec. (Asteraceae, Astereae). A preliminary study of the chemical composition
Calcagno P., María Pía; Alonso Amelot, Miguel; Mora, Reynaldo; Rodríguez, Diego; Ávila Núñez, Jorge Luis
Se presenta el primer análisis fitoquímico de Blakiella bartsiifolia, especie endémica del hiperpáramo periglacial andino de Mérida. Del exudado foliar se aislaron e identificaron mediante RMN de alto campo dos flavonoides (5,4´-dihidroxi-3,6,7,3´-tetrametoxiflavona; 5,7,4´-trihidroxi-3,8,3´-trimetoxiflavona) y un diterpeno labdánico (labda-7,14-dien-13(S)-ol). Se examinó asimismo la capacidad de absorción de la radiación UV del exudado foliar, observándose un coeficiente de absorción específico significativamente mayor en las plantas que, en su estado natural, estaban más expuestas a la radiación solar.
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<pubDate>Tue, 25 Jan 2011 20:11:06 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-25T20:11:06Z</dc:date>
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<title>Direct and simultaneous spectrophotometric determination of Fe (III) and Ni (II) using salicylaldehyde acetoacetic acid hydrazone – applications</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32215</link>
<description>Direct and simultaneous spectrophotometric determination of Fe (III) and Ni (II) using salicylaldehyde acetoacetic acid hydrazone – applications
Srilalitha, V.; Guru Prasad, A. Raghavendra; Kumar, K. Raman; Seshagiri, V.; Ravindranath, L. K.
Un método espectrométrico rápido, simple y sensible ha sido desarrollado para la determinación de Fe(III) y Ni(II) usando la hidrazona del ácido saliciladehido acetoacético (SAAH) como reactivo cromofórico. Las curvas de calibración lineal fueron obtenidas en cada caso. El método propuesto es aplicado para la determinación simultánea de Fe(III) y Ni(II) empleando su espectros de primer orden. El método está basado en la medición de cruzamiento cero de las amplitudes de la primera derivada. Las amplitudes de la primera derivada a 525 nm y 395 nm obedecen la ley de Beer en el rango de concentración 
0,054-0,270 μg/mL y 0,112-0,561 μg/mL para Fe(III) y Ni(II), respectivamente. Un gran número de iones no interfieren en el presente método. El método es usado para la determinación de cantidades micro de Fe(III) y Ni(II) en mezclas de acero y en mezclas sintéticas.
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<pubDate>Tue, 25 Jan 2011 20:06:38 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-25T20:06:38Z</dc:date>
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<title>Caracterización por cromatografía de gases y evaluación de la actividad citotóxica del aceite esencial de Salvia occidentalis Sw. (Lamiaceae) proveniente del estado Monagas, Venezuela</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32214</link>
<description>Caracterización por cromatografía de gases y evaluación de la actividad citotóxica del aceite esencial de Salvia occidentalis Sw. (Lamiaceae) proveniente del estado Monagas, Venezuela
Lanza, José G.; Moreno, Shailili; Ortiz, Shelby; Fuentes, Juan C.
De las hojas de Salvia occidentalis Sw. (Lamiaceae), colectadas en Venezuela, estado Monagas, se obtuvo un aceite esencial empleando la técnica de arrastre con vapor. El aceite es amarillo claro y de olor agradable, su actividad tóxica fue determinada por el ensayo sobre nauplios de Artemia salina Linn., mostrando un CL50 de 2,60μg.mL-1. Este valor indica que el aceite esencial es un posible agente citotóxico. De su análisis mediante CG/EM se determinó que 

el aceite esencial es una mezcla de compuestos terpenoidales, donde el β-elemeno (20,348%) es el componente mayoritario. La identificación de los compuestos químicos fue realizada mediante la comparación de los índices de retención experimentales con respecto a los teóricos señalados en la 
literatura. Este es el primer reporte de compuestos químicos identificados para este aceite esencial.
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<pubDate>Tue, 25 Jan 2011 20:00:20 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-25T20:00:20Z</dc:date>
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<title>Influence of deposition time on the properties of chemical bath deposited manganese sulfide thin films</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32213</link>
<description>Influence of deposition time on the properties of chemical bath deposited manganese sulfide thin films
Kassim, Anuar; Abdullah, Abdul Halim; Min, Ho Soon; Nagalingam, Saravanan
Películas delgadas de sulfuro de manganeso fueron depositadas químicamente a partir de soluciones acuosas que contenían sulfato de manganeso, tiosulfato de sodio y tartrato de sodio. Se investigó la influencia del tiempo de deposición (2, 3, 6 y 8 días) sobre las propiedades de las películas. La estructura y morfología de las películas fue estudiada empleando difracción de rayos X (DRX) y microscopía de fuerza atómica (MFA). Adicionalmente, a objeto de estudiar las propiedades ópticas de las películas se empleó la espectroscopia UV-visible. Los resultados de la DRX indicaron que las películas de MnS2 depositadas poseen una estructura cúbica policristalina. El número de picos observados en el patrón de la DRX se incrementa de tres a seis y luego disminuye a cinco, a medida que el tiempo de deposición aumentaba de 2 a 8 días. A partir de los estudios de MFA, se encontró que el grosor y la rugosidad de las películas de MnS2 dependen del tiempo de deposición.
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<pubDate>Tue, 25 Jan 2011 19:54:56 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-25T19:54:56Z</dc:date>
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