Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo Vol 6 Nº 1

Etiología y tratamiento del hipotiroidismo congénito

Thu, 13 Aug 2009 22:47:45 GMT

Etiología y tratamiento del hipotiroidismo congénito Czernichow, Paul

Avances en el diagnóstico y tratamiento del hirsutismo en la adolescente y adulta joven

Thu, 13 Aug 2009 22:45:29 GMT

Avances en el diagnóstico y tratamiento del hirsutismo en la adolescente y adulta joven Palacios, Anselmo

Disfunción endotelial en la deficiencia de hormona de crecimiento: cambios detectados con la terapia sustitutiva

Thu, 13 Aug 2009 22:43:43 GMT

Disfunción endotelial en la deficiencia de hormona de crecimiento: cambios detectados con la terapia sustitutiva Lanes, Roberto

Tratamiento con hormona de crecimiento (hc) de la talla baja sin deficiencia de HC

Thu, 13 Aug 2009 22:42:29 GMT

Tratamiento con hormona de crecimiento (hc) de la talla baja sin deficiencia de HC Czernichow, Paul

Algunos pensamientos sobre la elevación del colesterol en niños y adolescentes

Thu, 13 Aug 2009 22:40:53 GMT

Algunos pensamientos sobre la elevación del colesterol en niños y adolescentes Sperling, Mark A.

Factores de riesgo cardiovascular en la obesidad. Experiencia en el niño y adolescente venezolano

Thu, 13 Aug 2009 22:39:32 GMT

Factores de riesgo cardiovascular en la obesidad. Experiencia en el niño y adolescente venezolano Paoli, Mariela

Trastorno del crecimiento en el niño diabético. Papel de la hormona de crecimiento

Thu, 13 Aug 2009 22:37:59 GMT

Trastorno del crecimiento en el niño diabético. Papel de la hormona de crecimiento Gunczler, Peter

Predicción y prevención de la diabetes mellitus tipo 1

Thu, 13 Aug 2009 22:36:40 GMT

Predicción y prevención de la diabetes mellitus tipo 1 Sperling, Mark A.

Diabetes mellitus neonatal

Thu, 13 Aug 2009 22:35:00 GMT

Diabetes mellitus neonatal Roa, Marlene; Quijada, Zaira; Paoli, Mariela; Uzcátegui, Lilia; Zerpa, Yajaira; Barrios, Magaly Objetivos: Aumentar los conocimientos sobre la Diabetes Mellitus Neonatal (DMN), así como realizar su diagnóstico y tratamiento tempranos, a través de la presentación de un caso clínico. Métodos: Se resume la historia clínica, se presentan los resultados de laboratorio, ecografía y tomografía computarizada (TAC), así como el manejo realizado. Se hace una revisión de la literatura. Caso Clínico: Recién nacida femenina, quien ingresó a la unidad de cuidados intermedios neonatales por riesgo de sepsis debido a infección urinaria materna. Peso de 2600 g y talla de 47,5 cm, adecuados para la edad gestacional, y examen físico normal. Antecedentes familiares de tíos maternos y paternos con diabetes mellitus tipo 2. A los 9 días de nacida presentó pérdida de peso y poliuria, acompañadas de hiperglicemia (> 400 mg/dL). Gases arteriales y electrolitos: pH: 7,23, HCO3 -: 13,9 mEq/L, pCO2: 30 mmHg, Ex base: -10, pO2: 140 mmHg, Na+: 140 mEq/L, K+: 3,6 mEq/L, Cl-: 108 mEq/L. En la ecografía y TAC abdominal se descartó la presencia de defectos anatómicos pancreáticos predisponentes de la enfermedad. Función tiroidea y suprarrenal normal, Amonios negativos. Se diagnosticó DMN, por persistencia de hiperglicemias, se indicó tratamiento con insulina cristalina diluida en agua destilada a una dosis de 0,3 uds/kg/día (0,5-1 uds/día) obteniendo un adecuado control; posteriormente recibió insulina NPH por 2 semanas a la misma dosis. Fue dada de alta con glicemias < 200 mg/dL y se indicó administrar insulina NPH si las cifras de glicemia capilar alcanzaban un valor > 250 mg/dL. Actualmente tiene 2 años y 9 meses de edad, con valores de glicemias entre 70 y 160 mg/dL; no ha requerido insulina, por lo cual se confirma el diagnóstico de DMN transitoria. Conclusiones: La DMN es una entidad clínico-patológica poco frecuente, que responde a la insulinoterapia, pudiendo evolucionar en forma transitoria o permanente. Se debe descartar la presencia de anomalías congénitas predisponentes en todos los casos, así como disfunción hormonal.

Maduración ósea en niños y adolescentes con obesidad

Thu, 13 Aug 2009 22:30:11 GMT

Maduración ósea en niños y adolescentes con obesidad Camacho Camargo, Nolis Irene; Velásquez Guillén, Janett; Paoli, Mariela; Cicchetti Uzcátegui, Rosanna; Alvarado Colmenares, Jorge; Santiago Peña, Justo José Objetivo: Evaluar la maduración ósea en niños obesos y comparar los hallazgos entre el atlas venezolano de maduración ósea y el atlas internacional de Greulich-Pyle. Métodos: Se recolectaron los datos de 30 niños obesos con edades comprendidas entre 1 y 12 años, incluyendo las variables peso, talla, sexo, edad cronológica, edad ósea y nivel socioeconómico, en un estudio de corte transversal. La maduración ósea fue evaluada con el atlas de Greulich-Pyle como patrón internacional (PI) y con el atlas de maduración ósea del venezolano como patrón nacional (PN). Para el análisis inferencial se empleó la prueba t de Student y el análisis de regresión lineal. Resultados: En los niños estudiados hubo mayor prevalencia del sexo masculino 56,7% (n=17) y del estrato social IV 63,3% (n=19). Se demostró que la mayoría de los niños presentaban adelanto de la maduración ósea. Al evaluarlos por el PN, el 60% (n=18) de los niños presentaban adelanto de la maduración ósea, y con el PI, solo el 23,3% (n=7) tenían adelanto, siendo una diferencia estadísticamente significativa (p=0,0001). No se encontró relación con la edad, sexo y nivel socioeconómico. Conclusiónes: Se ratifica un adelanto de la maduración ósea en niños obesos. El patrón de referencia para la evaluación de la edad ósea debería ser el PN, dadas las características particulares de crecimiento y maduración ósea del niño venezolano.

Aspectos genéticos de la talla baja

Thu, 13 Aug 2009 22:24:53 GMT

Aspectos genéticos de la talla baja Álvarez Nava, Francisco La talla baja es una condición que afecta el crecimiento lineal en el proceso de desarrollo del individuo es ocasionada por múltiples factores pero con un fuerte componente genético. En los últimos años, se ha incrementado el conocimiento de las causas genéticamente determinadas de talla baja debido a reporte de pacientes con características especiales, quienes han ofrecido una excelente oportunidad para estudiar genes que juegan un papel crucial en el crecimiento. En esta revisión se delinea, desde la perspectiva de un médico genetista, un flujograma diagnóstico a ser considerado en todo paciente con talla baja.

Editorial

Thu, 13 Aug 2009 22:20:17 GMT

Editorial Páez, Ximena