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<title>Laboratorio de Microbiología y Salud Pública del Estado Mérida. ULA-ULE</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/2330</link>
<description>Laboratorio de Microbiología y Salud Pública del Estado Mérida. ULA-ULE dependencia de la Universidad de Los Andes</description>
<pubDate>Mon, 27 Apr 2026 13:01:10 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-27T13:01:10Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Vielma Angarita, Silvana Aurey</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/8505</link>
<description>Información Investigador: Vielma Angarita, Silvana Aurey
Vielma, Silvana
Resumen Curricular 



     
   Silvana Vielma es Medico (ULA) con un Doctorado en Inmunología y Microbiología (MUSC, South Carolina, USA). Profesor Asociado, adscrito al Laboratorio de Microbiología y Salud Publica del Estado Mérida, Departamento de Microbiología y Parasitología Clínicas (ULA) en Mérida, Venezuela. Investigador reconocido desde 1996, Nivel I desde 2004, en el Sistema de Promoción del Investigador del Ministerio de Ciencia y Tecnología. Autor de artículos publicados en Estados Unidos; referidos a la asociación entre la infección por Chlamydophila pneumoniae en la biología celular de la aterogenesis y trombosis vascular. Coordinador de la sección de investigación del departamento. Miembro de la Sub-comisión de ciencias medicas del CDCHT.
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<pubDate>Fri, 19 Sep 2008 15:41:10 GMT</pubDate>
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<dc:date>2008-09-19T15:41:10Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Mendoza Gaviria, José Andrés</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/8504</link>
<description>Información Investigador: Mendoza Gaviria, José Andrés
Mendoza, José A.
Resumen Curricular 



     
	El Dr. Mendoza se graduó de Médico cirujano en la ULA (1994). Realizó estudios de Maestría en el Instituto de Inmunología Louis Pasteur en la Universidad de los Andes entre los años 1995-1997. Ingresa al Departamento de Microbiología y Parasitología como Plan II de formación en 1996 y gana el concurso de oposición como Profesor Asistente en el año 1998. Es autor de publicaciones tanto Nacionales como Internacionales. El Dr. Mendoza ha desempeñado cargos de Jefatura tanto del Unidad como de Departamento. Igualmente, ha calificado en distinciones como el PEI (2003), CONABA (2000), PPI (1998). Actualmente se encuentra realizando estudios de Doctorado en Ciencias en el Instituto Pasteur y Universidad Paris VII Denis Diderot, Paris, Francia.
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<pubDate>Fri, 19 Sep 2008 15:41:09 GMT</pubDate>
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<title>Información Investigador: Delgado de Muñoz, Maritza Josefina</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/8503</link>
<description>Información Investigador: Delgado de Muñoz, Maritza Josefina
Delgado de Muñoz, Maritza Josefina
Resumen Curricular 



     
	La Dra. Maritza Delgado de Muñoz es medico cirujano que realizo su Fellowship en Microbiología Clínica e Inmunología de Hongos en los años 1977-1979 en el Medical University of South Carolina, USA. Reconocida por El Colegio de Médicos y Federación Médica Venezolana como Médico-Microbiólogo en 1976. En 1991, realiza un Fellow en Diagnostico Viral en el "Medical University of South Carolina, Department of Microbiology and Immunology" y en el "Department of Pathology and Laboratory Medicine, Division of Laboratory Medicine, Clinical Microbiology Section". Es autora de varias publicaciones Internacionales y Nacionales incluyendo artículos en revistas y libros.
	Es Jefe y Fundadora del Laboratorio de Salud Pública del Estado Mérida, Laboratorio de Microbiología del Dpto. de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medicina. Adicionalmente, la Dra. Muñoz fue Fundadora y ha desempeñado cargos de Jefatura dentro del Departamento, formado instructores, plan II de formación y tutora de tesis de múltiples Especialistas en Medicina y del Bioanálisis. Actualmente cumple funciones como Jefe del Laboratorio y como Jubilada activa del Departamento.
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<pubDate>Fri, 19 Sep 2008 15:41:08 GMT</pubDate>
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<title>Información Investigador: Pérez Lo Presti, Saberio Alberto</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/8502</link>
<description>Información Investigador: Pérez Lo Presti, Saberio Alberto
Pérez, Saberio
Resumen Curricular 



     
	El Dr. Pérez Lo Presti es Médico Cirujano (1999), con una especialización en Medicina Interna realizada en Universidad Central de Venezuela, Hospital Vargas de Caracas (2003). Realizó su Tesis de postgrado en el Diagnóstico de tuberculosis genitourinaria en pacientes VIH positivos con alteraciones del examen de orina. El Dr. Pérez ingresa al Departamento de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medicina por concurso de oposición. Actualmente es Coordinador General  del Curso de Infecciosas y Parasitarias de 4to año y Coordinador General de la Consulta Médica Especializada del Departamento.
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<pubDate>Fri, 19 Sep 2008 15:41:06 GMT</pubDate>
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<dc:date>2008-09-19T15:41:06Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Téllez Gil, Luis Eduardo</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/8501</link>
<description>Información Investigador: Téllez Gil, Luis Eduardo
Téllez G., Luis E.
Resumen Curricular 



     
	El Dr. Tellez es Médico Cirujano, graduado de la Universidad de los Andes en el año 1990. Realiza estudios de Doctorado en La Universidad de Granada (España). Facultad de farmacia (2000). Es autor de varias publicaciones en revistas nacionales e internacionales relacionadas con el efecto de Efecto de la Interleukina-1  sobre la lesión tisular en los tejidos y la respuesta inmune en el choque endotóxico y en infección cervical por el Virus del Papillota Humano.  Actualmente se desempeña como Actor en la Red de Salud Sexual y Reproductiva del Estado Mérida, es Miembro activo colaborador en la realización del Plan Regional de Ciencia y Tecnología (área salud) y Jefe del Dpto. de Microbiología y Parasitología Clínicas, Facultad de Medicina. Reconocido como investigador por el programa de promoción al investigador (PPI) desde 1999, CONABA (2003) y PEI (2003), ha estado encargado de formar personal de diversa índole dentro del área de la Salud.  Es miembro de la Comisión de Ciencias Médicas del CDCHT-ULA.
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<pubDate>Fri, 19 Sep 2008 15:41:04 GMT</pubDate>
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<dc:date>2008-09-19T15:41:04Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Mosqueda García, Noraida del Carmen</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/8500</link>
<description>Información Investigador: Mosqueda García, Noraida del Carmen
Mosqueda, Noraida
Resumen Curricular 



     
	La Lic. Noraida Mosqueda recibió en título de Lic. en Bioanálisis en el año 1993, realizó estudios de especialidad a dedicación exclusiva desde 1996 hasta 1999. Posteriormente pasa a formar parte del Laboratorio de Microbiología de la Universidad de Los Andes como Bioanalista - Microbiólogo en el año 2001. En el año 2002 gana concurso de credenciales en la Facultad de Farmacia y Bioanálisis en la cátedra de Micología y en el año 2003 gano concurso de oposición en la categoría de Asistente en la escuela de Medicina de esta misma Universidad. Es miembro activo del grupo de investigadores del laboratorio antes mencionado y de la Sociedad Venezolana de Microbiología.
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<pubDate>Fri, 19 Sep 2008 15:41:03 GMT</pubDate>
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<dc:date>2008-09-19T15:41:03Z</dc:date>
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<title>Información General: Laboratorio de Microbiología y Salud Pública del Estado Mérida. ULA-ULE</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/14696</link>
<description>Información General: Laboratorio de Microbiología y Salud Pública del Estado Mérida. ULA-ULE
Universidad de Los Andes
Líneas de Investigación:

- Pesquiza neonatal de enfermedades metabólicas del recién nacido.
- Tipificación de Streptococcus pneumoniae recuperado de muestras respiratorias.
- Infección del tracto genital femenino y tipificación del VPH.
- Esterilidad masculina de origen infecciosa: leucocitospermia.
- Infección urinaria.
- Fisiopatología del Dengue y otras infecciones virales eruptivas e ictero-hemorrágicas.
- Vigilancia epidemiológica de enfermedades diarreicas.
- Seroprevalencia de Infecciones virales en mujeres embarazadas.
- Enfermedad diarréica.
- Infecciones respiratorias.
- Enfermedad cardiovascular e infección.
- Fisiopatogenia de Sepsis y Síndrome de Shock séptico.
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<pubDate>Wed, 11 Jun 2008 09:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2008-06-11T09:00:00Z</dc:date>
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<title>Correspondence</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/16111</link>
<description>Correspondence
Pérez, Saberio
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<pubDate>Wed, 25 Apr 2007 09:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2007-04-25T09:00:00Z</dc:date>
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<title>Uso de Aripiprazol en adolescente con esquizofrenia refractaria.</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/16103</link>
<description>Uso de Aripiprazol en adolescente con esquizofrenia refractaria.
Pérez Lo Presti, Alirio; Pérez Lo Presti, Annabelle; Pérez, Saberio; Dávila Federico, José
Uso de Aripiprazol en adolescente con esquizofrenia refractaria.
A propósito de un caso.
Pérez Lo Presti, Alirio; Pérez Lo Presti, Annabelle; Pérez Lo Presti, Saberio y Dávila Federico, José

Resumen
El presente trabajo reporta el caso de un adolescente masculino con síntomas psicóticos recurrentes y hospitalizaciones desde los doce años de edad.
Luego de múltiples tratamientos farmacológicos, respondió favorablemente al uso de aripiprazol a dosis de 22,5 mg., permaneciendo asintomático durante un año de seguimiento.


Abstract
This study reports a case of a male adolescent with psychotic recurrent symptoms who was repeatedly referred to the hospital since the age of twelve years old. After receiving multiple pharmacological treatments, he responded well to aripiprazol (22,5 mg. / day). During the following year he was free of any psychopathological symptom.
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<pubDate>Wed, 28 Mar 2007 09:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2007-03-28T09:00:00Z</dc:date>
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<title>A simple algorithm for the diagnosis of AIDS associated genitourinary tuberculosis.</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/16105</link>
<description>A simple algorithm for the diagnosis of AIDS associated genitourinary tuberculosis.
Pérez, Saberio; Bracho, Yoshira; Andrade, Martin; Bergel, Patrick; Waard, Jacobus
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<pubDate>Wed, 28 Mar 2007 09:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2007-03-28T09:00:00Z</dc:date>
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<title>Chlamydophila pneumoniae infection of human aortic endothelial cells induces the expression of fc y receptor II (FCyRII)</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/16109</link>
<description>Chlamydophila pneumoniae infection of human aortic endothelial cells induces the expression of fc y receptor II (FCyRII)
Vielma, Silvana; Virella, Gabriel; Gorod, Adam J.; Lopes Virella, Maria F.
Chlamydophila pneumoniae infection of human aortic endothelial cells induces the expression of fc y receptor II (FCyRII).

(Vielma, Silvana;  Virella, Gabriel; Gorod, Adam J.; Lopes Virella, Maria F.)


Abstract


Chronic endothelial infection is believed to be one of
the factors able to cause endothelial cell damage and
trigger the onset of human atherosclerosis. Chlamydophila
pneumoniae infects endothelial cells and has
received special attention because of both epidemiological
and experimental evidence supporting its role
as a risk factor for atherosclerosis. It is also possible
that otherwise independent risk factors for atherosclerosis
may have synergistic effects. Immune phenomena,
such as the formation of circulating immune
complexes (IC) containing modified LDL and corresponding
antibodies, have been linked to the development
of coronary artery disease. The antibodies
involved in the immune response to modified lipoproteins
are predominantly of the pro-inflammatory IgG1
and IgG3 subclasses. However, it is difficult to understand
how circulating IC could cause endothelial damage
and initiate the atherosclerotic process, unless
they were formed in the subendothelial space or immobilized
by endothelial cells. The last hypothesis
would be possible if endothelial cells expressed Fcy
receptors. Healthy endothelial cells do not express Fcy
receptors, but endothelial cells infected by a variety of
infectious agents do. Thus we decided to investigate
whether infection of endothelial cells with C. pneumoniae
is also able to cause the expression of Fcy
receptors. The expression of Fcy receptors (CD64, 32,
and 16) on human aortic endothelial cells infected
with C. pneumoniae for 4, 24, 36, and 48 h was studied
by flow cytometry. Twenty-four hours after infection
30-40% of the endothelial cells had detectable inclusion
bodies, 8-9% of the total number of cells (approximately
25% of the infected cells) expressed FcyRII,
and about 1.5-2% (5% of infected cells) expressed
FcyRI and FcyRIII. Double-staining studies confirmed
that the expression of FcyRII was limited to C. pneumoniae-
infected endothelial cells. We conclude that C.
pneumoniae infection induces primarily the expression
of FcyRII by endothelial cells and this may be a
significant link between two proposed pathogenic
mechanisms involved in the pathogenesis of human
atherosclerosis.

Published on: Clinical Immunology
Vol. 104, No. 3, September, pp. 265-273, 2002
doi:10.1006/clim.2002.5237
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<pubDate>Fri, 24 Feb 2006 09:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2006-02-24T09:00:00Z</dc:date>
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<title>Chlamydophila pneumoniae induces ICAM-1 expression in human aortic endothelial cells via protein kinase c-dependent activation of nuclear factor-kb.</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/16107</link>
<description>Chlamydophila pneumoniae induces ICAM-1 expression in human aortic endothelial cells via protein kinase c-dependent activation of nuclear factor-kb.
Vielma, Silvana; Lopes Virella, Maria F.; Krings, Gregor
Chlamydophila pneumoniae induces ICAM-1 expression in human aortic endothelial cells via protein kinase c-dependent activation of nuclear factor-kb.

(Vielma, Silvana; Krings, Gregor; Lopes Virella, Maria F.)


Abstract


Chlamydophila pneumoniae has an epidemiological link with atherosclerosis and acute cardiovascular events.
One mechanism that may explain such a link is the increased expression of intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1)
in C pneumoniae-infected endothelial cells. Upregulation of ICAM-1 by C pneumoniae is well recognized and has been
extensively studied, but the signaling pathways involved are not yet defined. Because upregulation of ICAM-1 by
cytokines and other stimuli has been shown to be mediated by either mitogen-activated protein kinase, protein kinase
C (PKC), or nuclear factor-kB (NF-kB) pathways, we examined whether these pathways were involved in the ICAM-1
upregulation induced by C pneumoniae. Our data show a time-dependent phosphorylation of p44/p42 and SAPK/JNK
pathways in C pneumoniae-infected cells. However, inhibition of the classic mitogen-activated protein kinase pathway
using the PD98059 and U0126 inhibitors and inhibition of SAPK/JNK pathway did not suppress C pneumoniae-induced
ICAM-1 expression. C pneumoniae also activates the NF-kB pathway at 30 minutes after infection. Treatment of human
aortic endothelial cells (HAECs) with the NF-kB inhibitors BAY117085 and caffeic acid phenethyl ester led to a
concentration-dependent inhibition of C pneumoniae-induced ICAM-1 upregulation. Finally, C pneumoniae-infected
HAECs show membrane translocation of total PKC 30 minutes after cell infection. Calphostin C, a general PKC
inhibitor, blocked both C pneumoniae-induced ICAM-1 expression and C pneumoniae-induced NF-kB translocation.
In conclusion, we demonstrated that C pneumoniae-induced ICAM-1 expression in HAECs requires NF-kB and PKC
activation and that NF-kB activation is PKC dependent.
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<pubDate>Mon, 25 Jul 2005 09:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2005-07-25T09:00:00Z</dc:date>
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