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<title>Revista de la Facultad de Farmacia - Volúmen 053 (1)</title>
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<description>Enero - Junio 2011</description>
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<title>Editorial: Marcadores bioquímicos de cromosomopatías fetales al alcance de todos</title>
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<description>Editorial: Marcadores bioquímicos de cromosomopatías fetales al alcance de todos
Lozano Hernández, Ricardo
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<dc:date>2013-12-12T19:11:35Z</dc:date>
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<title>Índice acumulado</title>
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<description>Índice acumulado
-
ISSN-E: 2244-8845
PPI: 2012 02 ME 4102
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<dc:date>2011-06-30T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Desarrollo y validación de un método rápido por cromatografía líquida de alta resolución con inyección directa de la muestra para la determinación de atenolol, propranolol y carvedilol en plasma humano</title>
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<description>Desarrollo y validación de un método rápido por cromatografía líquida de alta resolución con inyección directa de la muestra para la determinación de atenolol, propranolol y carvedilol en plasma humano
Brunetto, Rosario; Sabrina, Clavijo; Delgado Cayama, Yelitza Josefina; Orozco, Wendy; Ayala Montilla, Carlos Daniel; Gallignani, Maximo A.; Calderón G., Laura M.
En el presente trabajo se desarrolló un método automatizado y robusto para la determinación simultánea de atenolol,  propranolol y carvedilol en muestras de plasma humano por cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) con detección por fluorescencia. La inyección directa de las muestras de plasma se efectuó en una precolumna con empaque de acceso restringido LiChrospher RP-18 ADS (alquil diol sílica) integrada en un sistema de columnas acopladas bajo la modalidad de transferencia indirecta reversa. La separación cromatográfica de los analitos se realizó en una columna Altantis T3® (150 mm x 3,0 mm d.i. y 5 µm d.p.) y se utilizó la optimización multivariada para lograr la mejor resolución y tiempo de análisis. La validación del procedimiento se evaluó de acuerdo a la normativa vigente, la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y de la Conferencia Internacional de Armonización (ICH). El método propuesto se aplicó exitosamente en el análisis de muestras de plasma de individuos bajo tratamiento médico con los fármacos, con una frecuencia de análisis de 10 muestras h-1.
ISSN-E: 2244-8845
PPI: 2012 02 ME 4102
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<dc:date>2011-06-30T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estudio Etnobotánico en la Población de Cacute, Municipio Rangel (Estado Mérida, Venezuela)</title>
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<description>Estudio Etnobotánico en la Población de Cacute, Municipio Rangel (Estado Mérida, Venezuela)
Gil Otaiza, Ricardo; Carmona Arzola, Juan; Rodríguez Arredondo, María Concepción; Jiménez, Dilma
En la región de los Andes venezolanos, la denominada zona de los páramos se erige en punto clave para la captación de información pasada de generación en generación, cuyos aportes no quedan circunscritos sólo a nuevas formas de medicación y sus relevantes consecuencias de orden social, sino a la descripción de especies no comunes cuyas potencialidades vayan más allá de la mera noción taxonómica y botánica, para internarse en la complejidad de los procesos culturales que han conformado, a lo largo de los siglos, la biodiversidad de estas remotas regiones. 
En tal sentido, se describen desde los puntos de vista: taxonómico, etnobotánico y etnomedicinal, 43 especies vegetales medicinales, derivadas de la exploración etnobotánica realizada en Cacute (y zonas aledañas), Municipio Rangel del Estado Mérida (Venezuela). Se incluyen: familias botánicas, nombres científicos, nombres vernáculos, usos, partes usadas, dosis, modos de preparación, efectos tóxicos (cuando los hubiere), propagación, número de colección del ejemplar testigo y sector donde fue realizada la colección. Además, como aporte sustantivo, se describen siete taxones no comunes para la terapéutica venezolana.
ISSN-E: 2244-8845
PPI: 2012 02 ME 4102
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<dc:date>2011-06-30T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Avance sobre el estudio de la composición físico-química de las papas nativas (Solanum tuberosum L) de  tierras altas de Los Andes de Venezuela</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/34535</link>
<description>Avance sobre el estudio de la composición físico-química de las papas nativas (Solanum tuberosum L) de  tierras altas de Los Andes de Venezuela
Rial, Leandra; Flórez López, Isabel; Ablan Bortone, Elvira
En este trabajo se presentan los resultados preliminares de la caracterización fisicoquímica de papas de variedades nativas,  producto de sistemas de cultivo ancestrales en los Andes venezolanos, así como de una comercial (Granola). También se analizó la harina de papa nativa con el propósito de conocer su contenido de proteínas y de ceniza. Los valores de la gravedad específica y  la materia seca fueron  superiores (1,100 y mas de 26 g/100 g de papa, respectivamente)  para las papas nativas, con diferencias estadísticamente significativas en relación a  la variedad comercial (p&lt;0,05). No se encontraron diferencias significativas en el contenido de azúcar y almidón entre  las papas nativas y la comercial (p&lt;0,05). La harina elaborada con papa nativa presentó baja composición en proteína (inferior a 5 g/100 g en base húmeda) en relación a la elaborada a partir de la variedad comercial.
ISSN-E: 2244-8845
PPI: 2012 02 ME 4102
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<dc:date>2011-06-30T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Desarrollo analítico por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa para la determinación simultánea de clorhidrato de propranolol, hidroclorotiazida y clorotiazida. Aplicación de diseño factorial para la robustez del método</title>
<link>http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/34534</link>
<description>Desarrollo analítico por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa para la determinación simultánea de clorhidrato de propranolol, hidroclorotiazida y clorotiazida. Aplicación de diseño factorial para la robustez del método
Guillén Guillén, Ana; Calderón G., Laura M.; Brunetto, Rosario; León L., Andrés; Gallignani, Maximo A.; Páez Márquez, María
Un método por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa ha sido desarrollado para la determinación simultánea del clorhidrato de propranolol y la hidroclorotiazida, con detección de clorotiazida como impureza de síntesis. La separación se realizó en una columna X-BridgeTM C18 250 mm x 4,6 mm x 5 µm a 35 ºC. La fase móvil, con caudal de 1,0 mL min-1, quedó constituida por la solución A: solución amortiguadora de 0,1 M KH2PO4 y 0,05 M de 1-heptano sulfonato de sodio, a un pH 3,0 y un solvente B: acetonitrilo, aplicando un sistema de gradiente. La detección se realizó en un sistema de arreglo de diodos a 270 nm. La respuesta lineal se logró en un rango de concentración de 2,2 - 53,0 µg mL-1 para el clorhidrato de propranolol, de 1,4 - 34,0 µg mL-1 para la hidroclorotiazida y de 0,1 - 3,5 µg mL-1 para la clorotiazida. Un diseño factorial completo de 8 experimentos se aplicó para evaluar el nivel de influencia del pH, la [KH2PO4] y la [1-HSS] de la disolución amortiguadora, en la respuesta termodinámica del sistema para cada uno de los analitos en estudio. Un diseño factorial fraccionado de 8 experimentos fue empleado para estudiar la respuesta cinética del sistema con respecto a factores como: el solvente (% B), la temperatura, el flujo y el pH. Ambos diseños estadísticos mostraron resultados válidos sobre el margen razonable de fluctuación para cada factor y su interacción, que permitieron garantizar la robustez del método desarrollado con un 95% de confianza.
ISSN-E: 2244-8845
PPI: 2012 02 ME 4102
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