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<title>Laboratorio de Organometálicos</title>
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<subtitle>Laboratorio de Organometálicos dependencia de la Universidad de Los Andes</subtitle>
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<title>Synthesis, characterization and hydroformylation catalytic activity of a water-soluble RhCl(CO)(PySO3Na)2 complex using 1-hexene and real naphtha</title>
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<published>2012-03-16T18:53:12Z</published>
<summary type="text">Synthesis, characterization and hydroformylation catalytic activity of a water-soluble RhCl(CO)(PySO3Na)2 complex using 1-hexene and real naphtha
Fonseca V., Yuraima J.; Fontal, Bernardo; Reyes, Marisela del C.; Suárez B., Trino; Bellandi, Fernando; Díaz, Juan C.; Cancines, Pedro I.
In this work, we describe the synthesis and characterization of a new water soluble [RhCl(CO)(PySO3Na)2], complex (1); where [PySO3Na] is the
sodium salt of p-sulfonated pyridine ligand. Complex (1) was obtained in methanol, reacting the dried sodium salt of p-sulfonated pyridine ligand with [Rh(Cl)(CO)2]2 complex under inert atmosphere. Complex (1) was characterized by FT-IR and 1H NMR techniques. Complex (1) was active in the catalytic hydroformylation of 1-hexene and real naphtha in a biphasic (water/toluene) system. The effects of reaction time, temperature and syngas pressure were studied with 1-hexene as a substrate. Formation of metallic particles was tested with a mercury drop trial, giving negative results. Reuse of the aqueous phase for several times under the same conditions showed little catalytic activity loss. Complex (1) was active for the hydroformylation reaction of 1-hexene, in the presence of thiophene compounds, showing better performance in comparison with water soluble rhodium analogues.
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<title>Afinidad electrónica y singularidades de la tabla periódica</title>
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<summary type="text">Afinidad electrónica y singularidades de la tabla periódica
Suárez B., Trino
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<title>Aqueous biphasic olefin hydroformylation catalyzed by water-soluble rhodium complexes</title>
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<published>2011-08-17T14:49:17Z</published>
<summary type="text">Aqueous biphasic olefin hydroformylation catalyzed by water-soluble rhodium complexes
Suárez B., Trino; Fontal, Bernardo; León, Gustavo; Reyes, Marisela; Bellandi, Fernando; Contreras, Ricardo Rafael; Cancines, Pedro
Catalysis with water-soluble rhodium complexes, RhCl(CO)(TPPMS)2, [TPPMS = P(C6H5)2(C6H4SO3)] (1),
RhCl(CO)(TPPDS)2, [TPPDS = P(C6H5)(C6H4SO3)2] (2) and RhCl(CO)(TPPTS)2, [TPPTS = P(C6H4SO3)3] (3)
in hydroformylation of 1-hexene, 2-pentene, 2,3-dimethyl-1-butene, cyclohexene and several mixtures of these olefins
have been studied, under moderate reaction conditions (T: 50–150  C; pCO/pH2 = 1; total p: 14–68 bar; Substrate/
Catalyst: 600/1) in biphasic toluene/water media. The catalytic system shows high activity but low selectivity. The
linear and branched oxygenated products obtained are equally useful in naphtha upgrading, as observed in the real
El Palito naphtha tried. The catalysts can be recycled several times without significant activity loss.
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<title>Hidrogenación de Aromáticos en la Catálisis del Complejo Ru(η5- C5H5)(Cl)(TPPDS)2 en Medio Bifásico Orgánico/Agua</title>
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<published>2011-08-17T14:39:52Z</published>
<summary type="text">Hidrogenación de Aromáticos en la Catálisis del Complejo Ru(η5- C5H5)(Cl)(TPPDS)2 en Medio Bifásico Orgánico/Agua
Guzmán, Angie; Suárez B., Trino; León, Gustavo; Fontal, Bernardo; Reyes, Marisela; Bellandi, Fernado; Contreras, Ricardo Rafael; Cancines, Pedro
En este trabajo se presentan los resultados de la hidrogenación de compuestos aromáticos
como el tolueno, benceno y m-xileno en un sistema bifásico heptano/agua, utilizando como
precursor catalítico el complejo Ru(η5-C5H5)(Cl)(TPPDS)2 (TPPDS =
trifenilfosfinadisulfonada). Tanto el ligando como el complejo se sintetizaron y se
caracterizaron por las técnicas espectroscópicas convencionales (RMN-1H, 13C, 31P, FTIR y
SM). Los parámetros óptimos experimentales encontrados, utilizando tolueno como sustrato
patrón, fueron: 105ºC, 1400 psi de hidrógeno, relación sustrato/catalizador 600:1 durante 4
horas de reacción. La conversión del tolueno aumenta con la temperatura, la presión de
hidrógeno y con la fuerza iónica del medio. La variación del pH influye en la estabilidad de la
especie activa para la catálisis ya que a pH 2 y 10 la velocidad de la reacción aumenta debido a
la posible formación de partículas metálicas de rutenio. La prueba de la gota de mercurio
muestra tendencia a inhibir la actividad catalítica del precursor para la hidrogenación bajo
estas condiciones de trabajo. El precursor catalítico se reutilizó durante cuatro ciclos
consecutivos sin perdida aparente de la actividad en presencia de un exceso de ligando.
Artículo presentado en el XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis. Septiembre 5-11, 2004. Mérida, Yucatán, México
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<dc:date>2011-08-17T14:39:52Z</dc:date>
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<title>Biphasic catalysis with RuCl2(DMSO)(TPPMS)3</title>
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<published>2011-08-16T19:43:53Z</published>
<summary type="text">Biphasic catalysis with RuCl2(DMSO)(TPPMS)3
Suárez B., Trino; Fontal, Bernardo; Reyes, Marisela; Bellandi, Fernado; Contreras, Ricardo Rafael; Millán, Enrique; Cancines, Pedro; Paredes, Danny
A mononuclear RuCl2(DMSO)(TPPMS)3 complex (1) (TPPMS ¼ triphenylphosphine monosulfonate) has been
synthesized. Spectroscopic analysis by i.r., u.v.–vis., 1H-, 13C-, 31P-n.m.r., cyclic voltammetry, m.s. analysis and MO
calculations were in agreement with a possible octahedral structure. Biphasic (H2O/PhMe) catalytic studies have
shown good olefin hydrogenation activity by the complex at moderate temperature and pressure.
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<title>Hydrogenation of aromatics with [Ru(g5-C5H5)Cl(TPPDS)2] in biphasic medium</title>
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<name>Rojas, Loguard</name>
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<published>2011-08-16T19:19:25Z</published>
<summary type="text">Hydrogenation of aromatics with [Ru(g5-C5H5)Cl(TPPDS)2] in biphasic medium
Suárez B., Trino; Guzmán, Angie; Fontal, Bernardo; Reyes, Marisela; Bellandi, Fernando; Contreras, Ricardo Rafael; Cancines, Pedro; Léon, Gustavo; Rojas, Loguard
[Ru(g5-C5H5)Cl(TPPDS)2], [TPPDS=P(C6H5)(C6H4SO3
))2] in biphasic (n-heptane/water) medium hydrogenates
toluene, benzene and m-xylene (105  C, 1400 psig H2, substrate/catalyst=600:1, 4 h) and in toluene hydrogenation
gives methylcyclohexane. Catalytic activity increases with temperature, H2 pressure, ionic strength, and pH lower
than 10. The catalytic water solution can be reused several times with little activity loss.
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<title>Teoría de repulsión del par electrónico del nivel de valencia (TRPENV)</title>
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<published>2011-08-16T16:54:00Z</published>
<summary type="text">Teoría de repulsión del par electrónico del nivel de valencia (TRPENV)
Suárez B., Trino
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<title>Synthesis, characterization and olefin hydroformylation reactions of mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3]</title>
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<published>2010-01-12T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Synthesis, characterization and olefin hydroformylation reactions of mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3]
Suárez B., Trino; Fontal, Bernardo; Parra, María F.; Reyes, Marisela del C.; Bellandi, Fernando; Díaz, Juan C.; Cancines, Pedro I.; Fonseca V., Yuraima J.
Mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3] was prepared
by UV-irradiation of a THF solution of Mo(CO)6 and paracyanopyridine
under heating. The complex was characterized
by FT-IR, MS, 1H and 13C NMR and showed catalytic
activity for olefin hydroformylation (1-hexene, cyclohexene
and 2,3-dimethyl-2-butene as model olefins; 600 psi
synthesis gas (pCO/pH2 = 1); 100  C; 24 h; toluene). An
examination of the complex catalyzed hydroformylation of
a real naphtha cut (El Palito refinery, Venezuela), under the
same conditions, also showed activity in the conversion to
oxygenated products.
Artículo Publicado en Springer Science+Business Media B.V. 2010
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<title>Hydroformylation reactions of the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3NA)2 complex in biphasic medium</title>
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<published>2008-10-12T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Hydroformylation reactions of the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3NA)2 complex in biphasic medium
Suárez B., Trino; Fontal, Bernardo; Zambrano, Ghery; Reyes, Marisela del C.; Bellandi, Fernando; Contreras, Ricardo Rafael; Díaz, Juan C.; Cancines, Pedro I.; Fonseca V., Yuraima J.; Romero C., Isolda
Trans-bis(sodium pyridine-p-sulphonate)tetracarbonylmolybdenum(0) complex,
(trans-Mo(CO)4(p-PySO3Na)2, (1)) was used as a catalytic precursor for the 1-
hexene hydroformylation reaction, in biphasic toluene/water medium (T = 100ºC,
syngas total pressure = 600 psi, pH2/pCO = 1). Complex (1) showed good activity
favoring the linear aldehyde. Likewise as other organic olefin substrates and with
synthetic and real naphtha, good conversions to oxygenated products were
obtained.
Artículo Publicado en React.Kinet.Catal.Lett.
Vol. 94, No. 1, 27−34 (2008)
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<title>Synthesis and characterization of trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2</title>
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<published>2008-03-12T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Synthesis and characterization of trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2
Suárez B., Trino; Fontal, Bernardo; Zambrano, Ghery; Reyes, Marisela del C.; Bellandi, Fernando; Contreras, Ricardo Rafael; Díaz, Juan C.; Cancines, Pedro I.; Fonseca V., Yuraima J.; Romero C., Isolda
Reaction between Mo(CO)6 and p-C5NH4SO3Na (1:2 (Mo: p-C5NH4SO3Na)
stoichiometric ratio) gave the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2 complex, (1), in
80% yield. Complex (1) has been characterized by FTIR, 1H and 13C NMR
spectroscopy. Complex (1) has most likely an idealized D4h geometry with trans
N-bound p-C5NH4SO3Na ligands.
Artículo Publicado en React.Kinet.Catal.Lett.
Vol. 94, No. 1, 21−26 (2008)
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<title>Synthesis, characterization, and biphasic ionic liquid media 1-hexene hydrogenation reaction of RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na-3)2</title>
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<published>2011-06-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Synthesis, characterization, and biphasic ionic liquid media 1-hexene hydrogenation reaction of RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na-3)2
Suárez B., Trino; Fontal, Bernardo; Vielma, Joel E.; Reyes, Marisela del C.; Bellandi, Fernando; Cancines, Pedro I.; Díaz, Juan C.; Fonseca V., Yuraima J.
RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na-3)2 is very soluble
in the ionic liquid (IL) 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, [(BMIM)BF4]. The complex was prepared by
reacting RuCl2(DMSO)4 with NC5H4CO2Na-3, sodium nicotinate, in toluene, and was characterized by spectroscopic methods. The complex catalyzes the hydrogenation of 1-hexene (600 psi H2, 100  C) in a two-phase system consisting of cyclohexane/[(BMIM)BF4] with 75% conversion in 24 h and modest substrate isomerization. The complex shows good stability and can be reused several times with little loss in activity.
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<dc:date>2011-06-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Bellandi Rullo, Fernando</title>
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<published>2008-09-19T16:13:47Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Bellandi Rullo, Fernando
Bellandi, Fernando
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<title>Información Investigador: Fontal Rivera, Bernardo</title>
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<published>2008-09-19T16:13:44Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Fontal Rivera, Bernardo
Fontal, Bernardo
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<title>Información Investigador: Fonseca Velázquez, Yuraima Josefina</title>
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<published>2008-09-19T16:13:40Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Fonseca Velázquez, Yuraima Josefina
Fonseca V., Yuraima J.
Resumen Curricular 



     
	Licenciada Yuraima Fonseca, egresada de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Los Andes, ha trabajado como investigadora contratada para el CONYCIT y en Investigación y Desarrollo en la empresa Glassven, ha participado varias veces en Congresos Nacionales de Química y actualmente se encuentra culminando la maestría en la Facultad de Ciencias, Postgrado Interdisciplinario en Química Aplicada PIQA mención :Estudio de Materiales.
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<dc:date>2008-09-19T16:13:40Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Romero Canelón, Isolda</title>
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<name>Romero C., Isolda</name>
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<updated>2018-03-14T03:56:54Z</updated>
<published>2008-09-19T16:13:36Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Romero Canelón, Isolda
Romero C., Isolda
Resumen Curricular 



    

Licenciada en Química ULA 2002. PIQA Estudio de Materiales ULA (en curso)
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<dc:date>2008-09-19T16:13:36Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Suárez Betancourt, Trino</title>
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<name>Suárez B., Trino</name>
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<updated>2018-03-14T03:56:54Z</updated>
<published>2008-09-19T16:13:31Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Suárez Betancourt, Trino
Suárez B., Trino
Resumen Curricular 



     
	Trino Suárez Betancourt; nació en Rubio, Estado Táchira en 1952; Lic. en Química en el año de 1976, Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela; MSc. en Química en el año de 1979, en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), Venezuela. Se ha desempeñado como Profesor Instructor de las Universidades Simón Bolívar, Caracas y Católica Andrés Bello, San Cristóbal Edo. Táchira, (1976-1979). Desde 1980 hasta la presente, se desempeña como Profesor del Departamento de Química de La Universidad de Los Andes, siendo su actual escalafón el de Profesor Titular, está  adscrito al Laboratorio de Organometálicos de ese Departamento, desempeñándose como docente a nivel de pregrado en las asignaturas de Química Inorgánica y Química Industrial y a nivel de postgrado en la asignatura de Organometálicos y Catálisis. Su área de investigación es la Catálisis por complejos de Metales de Transición, habiendo generado alrededor de un centenar de publicaciones científicas en revistas indexadas y arbitradas; también ha asistido a numerosos congresos nacionales e internacionales donde ha presentado ponencias relacionadas con su investigación. Premios: Sistema de Promoción a la Investigación (PPI, Nivel I y II); Programa de Estimulo a la Investigación (PEI-2003 y 2005); CONABA y CONADES; así mismo ha participado como Instructor en todas las Escuelas para la Enseñanza de la Química que se han venido dictando en el Departamento de Química.
http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/suarez/
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<dc:date>2008-09-19T16:13:31Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Cancines Moreno, Pedro Ignacio</title>
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<name>Cancines, Pedro I.</name>
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<updated>2018-03-14T03:56:53Z</updated>
<published>2008-09-19T16:13:25Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Cancines Moreno, Pedro Ignacio
Cancines, Pedro I.
Resumen Curricular 



     
	Licencia en Educación Mención Química, 13/09/1991, Estudios de Postgrado en la Mención estudio de Materiales del PIQA. Publicaciones internacionales en el campo de la catálisis homogénea y bifásica y química de coordinación. Investigador adscrito al Laboratorio de Organometálicos del Departamento de Química-ULA, desde 1992.
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<dc:date>2008-09-19T16:13:25Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Contreras, Ricardo Rafael</title>
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<name>Contreras, Ricardo Rafael</name>
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<updated>2018-03-14T03:56:52Z</updated>
<published>2008-09-19T16:13:20Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Contreras, Ricardo Rafael
Contreras, Ricardo Rafael
Resumen Curricular 



     
	Ricardo Rafael Contreras, Doctor en Química del Postgrado Interdisciplinario en Química Aplicada-ULA, Profesor de Química Inorgánica del Departamento de Química de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela. De entre sus libros destacan las obras de carácter divulgativo: "El Origen del Color en la Naturaleza", (2a ed., 2003), "Origen de los Nombres de los Elementos Químicos" (2002) y "Manual de Procedimientos para la Selección de Personal" (2002). Tiene numerosas publicaciones entre artículos y comunicaciones a revistas especializadas, libros y monografías en el área de la química de coordinación, organometálica y catálisis, publicaciones de carácter humanístico y de los recursos humanos. Pertenece al Sistema de Promoción al Investigador (SPI) y tiene el Premio Estímulo al Investigador (PEI-ULA).
http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/ricardo/
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<dc:date>2008-09-19T16:13:20Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Reyes, Marisela del Carmen</title>
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<name>Reyes, Marisela del C.</name>
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<updated>2018-03-14T03:56:51Z</updated>
<published>2008-09-19T16:13:16Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Reyes, Marisela del Carmen
Reyes, Marisela del C.
Resumen Curricular 



     
	Se ha desarrollado principalmente en las líneas de investigación correspondiente a procesos de: Síntesis de compuestos organometálicos como precursores catalíticos en procesos homogéneos, bifásicos y heterogéneos a fin de aplicarlos a procesos de mejoramiento de combustibles, naftas y diesel. Así como la síntesis de compuestos de coordinación del tipo N2S2 con metales en aplicaciones en Bioinorgánica  a fin de simular proteínas azules de cobre particularmente en procesos de transferencia de electrones y sus   Estudios Biomiméticos. Síntesis de compuestos quirales con ligandos tipo fosfinas quirales en aplicaciones farmacéuticas. Desarrollo de Técnicas para el mejoramiento de la Enseñanza de la Química, Mapas conceptuales.
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<dc:date>2008-09-19T16:13:16Z</dc:date>
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<title>Información Investigador: Díaz Araujo, Juan Carlos</title>
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<name>Díaz Araujo, Juan Carlos</name>
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<updated>2018-03-14T02:30:20Z</updated>
<published>2008-09-19T16:06:15Z</published>
<summary type="text">Información Investigador: Díaz Araujo, Juan Carlos
Díaz Araujo, Juan Carlos
Resumen Curricular 



     
	Egresado de la Universidad de la Universidad de Los Andes en 1997, con el titulo de: Lic. en Química. Posterior a un breve paso por la industria Química regreso a academia en enero de 2004. Actualmente realiza doctorado  en química organometálica en la Universidad de Los Andes
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<dc:date>2008-09-19T16:06:15Z</dc:date>
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<title>Synthesis of light alkenes on manganese promoted.</title>
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<name>González, Sergio</name>
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<author>
<name>Oliveros Bastidas, Alberto</name>
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<author>
<name>Mora, Asiloé J.</name>
</author>
<author>
<name>Rodulfo Baechler, Serbia M. A.</name>
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<author>
<name>Orozco, José</name>
</author>
<author>
<name>Fontal, Bernardo</name>
</author>
<author>
<name>Delgado, Gerzon</name>
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<updated>2018-03-14T00:48:18Z</updated>
<published>2007-04-27T09:00:00Z</published>
<summary type="text">Synthesis of light alkenes on manganese promoted.
González, Sergio; Oliveros Bastidas, Alberto; Mora, Asiloé J.; Rodulfo Baechler, Serbia M. A.; Orozco, José; Fontal, Bernardo; Delgado, Gerzon
Synthesis of light alkenes on manganese promoted. 

(González Cortés, Sergio Luis; Rodulfo Baechler, Serbia M. A.; Oliveros Bastidas, Alberto; Orozco, José; Fontal, Bernardo; Mora, Asiloé J.; Delgado, Gerzon)


Abstract

The light alkenes formation capacity and the interaction of Mn with Fe and Fe-Co
of Fischer-Tropsch catalysts have been studied. The samples were characterized
by X-ray diffraction and temperature-programmed reduction. It was found that Fe-
Co-Mn has a better catalytic stability than the Fe-Mn catalyst. It is proposed that
iron particle size and its interaction with oxide and carbide phases produced
during the catalytic reaction are mainly responsible for the high activity and light
alkene selectivity.


This article was jointly published by Akadémiai Kiadó, Budapest and  Kluwer Academic Publishers, Dordrecht  React.Kinet.Catal.Lett. Vol. 75, No. 1, 3-12 (2002)
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<dc:date>2007-04-27T09:00:00Z</dc:date>
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<title>Información General: Laboratorio de Organometálicos</title>
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<name>Universidad de Los Andes</name>
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<updated>2018-03-14T04:01:45Z</updated>
<published>2006-08-17T09:00:00Z</published>
<summary type="text">Información General: Laboratorio de Organometálicos
Universidad de Los Andes
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<dc:date>2006-08-17T09:00:00Z</dc:date>
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<title>VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - Introducción a la bioética la ingeniería genética, la biotecnología y la reprogenética: retos para hombre de la postmodernidad.</title>
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<name>Contreras, Ricardo Rafael</name>
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<updated>2018-03-15T09:44:03Z</updated>
<published>2006-05-09T09:00:00Z</published>
<summary type="text">VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - Introducción a la bioética la ingeniería genética, la biotecnología y la reprogenética: retos para hombre de la postmodernidad.
Contreras, Ricardo Rafael
Contenido

Bioética: conceptos fundamentales.
La Ética y su marco histórico.


La filosofía y la ética. La ética desde un punto de vista nominal moral y ética.
¿Qué se entiende por bioética? (perspectiva histórica).
La bioética según Potter (un enfoque global).
La bioética según Hellegers y Callahan (un enfoque biomédico).
Bioética, interdisciplinariedad y transdisciplinariedad.


Dos hitos en el campo la Bioética. Hablan Potter y Callahan


Van Rensselear Potter: bioética, la ciencia de la supervivencia. La Biología y la sabiduría en acción.
La revolución científica.
El reduccionismo versus el holismo en la biología.
Daniel Callahan: Bioética [definiciones y alcances según la Enciclopedia de Bioética].
Antecedentes históricos hechos y valores.
Variedades de Bioética.
Bioética teórica. Ética clínica. Reglamentos y políticas bioéticas. Bioética cultural.
Preguntas generales de Bioética. Fundamentación de la Bioética.


La ingeniería genética, la biotecnología y su perspectiva bioética.


Generalidades.


Ingeniería genética. Manipulando genes y cromosomas


Terapia génica (germinal y somática). Manipulación genética.
Las pruebas o test genéticos
Dopaje genético
Valoración ética de la ingeniería genética.
Anexo 1: “el premio nobel de medicina Brenner dice que “el cerebro es más poderoso que el patrimonio genético”.
Anexo 2: texto de la “declaración universal sobre el genoma humano y los derechos humanos”.


Biotecnología: Introducción.


Alimentos Transgénicos. Valoración ética de los cultivos genéticamente
modificados.
Anexo 1: a) Entra en vigor tratado sobre transgénicos. b) Café descafeinado en la propia planta. c) Un Paso atrás de Monsanto en materia de Biotecnología. d) El Banano del Futuro. e) Brasil: la batalla de la soya transgénica. f) Tomate
transgénico. g) Cultivos de Algodón genéticamente modificados. h) Transgénicos: EEUU a la ofensiva. i) Científicos israelíes crean una raza de pollos sin plumas. j) Asia gana la batalla del arroz.


Reproducción humana artificial o asistida y la Clonación

Sobre la posibilidad de fabricar seres humanos


Generalidades.
Fecundación Artificial o Fertilización In Vitro (FIV). Consideraciones Técnicas y Valoración Ética. Madres sustitutas o de alquiler. Banco de Gametos. Embriones humanos.
Bancos de embriones.
Embriones congelados. El útero artificial. Fecundación entre especies o sobre la producción de híbridos (quimeras). Valoración ética.
Valoración ética de la fertilización in vitro como solución al problema de la infertilidad humana.
Lectura Adicional: Academia pontificia para la vida comunicado final de la X asamblea general: la dignidad de la procreación humana y las tecnologías reproductivas. Aspectos antropológicos y éticos.


Sobre la posibilidad de fabricar seres humanos

La clonación


Consideraciones generales la clonación en la naturaleza. Clonación en animales. La clonación de seres humanos.  Consideraciones técnicas sobre la clonación. Valoración ética. Valoración ética de la clonación con fines reproductivos Valoración ética de la clonación con fines terapéuticos lectura adicional: academia pontificia para la vida “reflexiones sobre la clonación”.
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<dc:date>2006-05-09T09:00:00Z</dc:date>
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<title>VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - Historia de la química enfocada en el átomo y el enlace.</title>
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<name>Jaimes Espinoza, Ramón</name>
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<updated>2018-03-15T09:44:06Z</updated>
<published>2006-05-09T09:00:00Z</published>
<summary type="text">VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - Historia de la química enfocada en el átomo y el enlace.
Jaimes Espinoza, Ramón
Contenido
Introducción.
Antecedentes.
1. Desde la prehistória hasta el siglo XVI después de Cristo.

1.1. Los Griegos y el átomo.
1.2. Contribución de la Alquimia.
1.3. Implicaciones de la reinvención de la imprenta en Europa Occidental.

Bibliografía (1)
2. Siglo XVII Y XVIII.

2.1. Química en el Siglo XVII.
2.2. Johannes Baptista van Helmont (1580-1644 d.C.)
2.3. Pierre Gassendi (1592-1655 d.C.)
2.4. Robert Boyle (1627-1691 d.C.)
2.5. Isaac Newton (1642-1727 d.C.)
2.6. Nicolás Lémery (1645-1715 d.C.)
2.7. Teoría del Flogisto.

Bibliografía (2)
3. Químicos en el siglo XVIII

3.1. Daniel Bernoulli (1700-1782 d.C.)
3.2. Henry Cavendish (1731-1810)
3.3. Joseph Priestley (1733-1804)
3.4. Carl Wilhelm Scheele (1742-1786 d.C.)
3.5. Antoine-Laurent Lavoisier (1743-1794 d.C.)
3.6. Joseph Louis Proust (1754-1826 d.C.)

4. Análisis de lo ocurrido hasta finales del siglo XVIII.
Bibliografía. (3 Y 4)
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<dc:date>2006-05-09T09:00:00Z</dc:date>
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<title>VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - Elementos químicos y su periodicidad.</title>
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<author>
<name>Bellandi, Fernando</name>
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<updated>2018-03-15T09:44:05Z</updated>
<published>2006-05-09T09:00:00Z</published>
<summary type="text">VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - Elementos químicos y su periodicidad.
Bellandi, Fernando
Contenido
Introducción

Los primeros elementos.
Los alquimistas.
Desarrollo histórico de la idea de la periodicidad química.
Tabla periódica y configuración electrónica.
Carga nuclear efectiva.
Propiedades periódicas de los elementos.
Radio atómico.
Energía de ionización.
Energía de afinidad electrónica.
Electronegatividad.
Principio de singularidad.
Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo.
Mayor probabilidad de enlaces p en los primeros elementos de grupo.
Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo.
Efecto diagonal.
Efecto del par inerte.
Carácter metálico de los elementos.
Reacciones químicas y periodicidad.
Hidruros.
Óxidos.
Actividades de auto evaluación.

Bibliografía

Propiedades de los elementos del grupo 1.
Propiedades de los elementos del grupo 2.
Propiedades de los elementos del grupo 3.
Propiedades de los elementos del grupo 4.
Propiedades de los elementos del grupo 5.
Propiedades de los elementos del grupo 6.
Propiedades de los elementos del grupo 7.
Propiedades de los elementos del grupo 8.
Propiedades de los elementos del grupo 9.
Propiedades de los elementos del grupo 10.
Propiedades de los elementos del grupo 11.
Propiedades de los elementos del grupo 12.
Propiedades de los elementos del grupo 13.
Propiedades de los elementos del grupo 14.
Propiedades de los elementos del grupo 15.
Propiedades de los elementos del grupo 16.
Propiedades de los elementos del grupo 17.
Propiedades de los elementos del grupo 18.
Propiedades de los elementos del bloque "f" (Lantanoides).
Propiedades de los elementos del bloque "f" (Actinoides).
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<dc:date>2006-05-09T09:00:00Z</dc:date>
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