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<title>Revista de la Facultad de Farmacia - Volúmen 56 (2)</title>
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<subtitle>Julio – Diciembre 2014</subtitle>
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<updated>2026-05-15T21:04:20Z</updated>
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<title>Editorial</title>
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<name>Lozano Hernández, Ricardo</name>
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<published>2014-07-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Editorial
Lozano Hernández, Ricardo
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<title>Indice Acumulado</title>
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<updated>2018-03-15T08:04:13Z</updated>
<published>2016-05-16T20:13:53Z</published>
<summary type="text">Indice Acumulado
-, -
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<dc:date>2016-05-16T20:13:53Z</dc:date>
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<title>Ésteres glicosídicos de algunos derivados del ácido ent-kaur-16-eno-19-oico.</title>
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<name>Villasmil, Thayded</name>
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<name>Peña, Alexis</name>
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<name>Aparicio Z., Rosa L.</name>
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<name>Usubillaga, Alfredo</name>
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<updated>2018-03-15T08:04:12Z</updated>
<published>2014-07-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Ésteres glicosídicos de algunos derivados del ácido ent-kaur-16-eno-19-oico.
Villasmil, Thayded; Peña, Alexis; Aparicio Z., Rosa L.; Usubillaga, Alfredo
El ácido ent-kaurénico es una sustancia que posee propiedades biológicas interesantes. En este
estudio se describe la hemisíntesis de los ésteres glicosídicos de los ácidos 15a-hidroxi-ent-
kaur- 16-eno-19-oico, 15a-acetoxi-ent-kaur-16-eno- 19-oico y 15-oxo-ent-kaur-16-eno-19-oico. Los
ésteres se obtuvieron mediante reacción de las sales de plata de los ácidos con bromuro de
tetraacetato de a-D-glucopiranosa en benceno seco. Los ésteres carbohidrato se trataron luego
con NH3 en metanol libre de humedad para remover los grupos acetato. La estructura de los
compuestos obtenidos se estableció mediante experimentos uni- y bidimensionales de resonancia
magnética nuclear.
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<dc:date>2014-07-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Catalytic hydrogenation of kaurenoic and grandiflorenic acids methyl esters with RuCl2(DMSO)4 in homogeneous and biphasic media.</title>
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<name>Reyes, Marisela</name>
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<name>Barazarte, Andris</name>
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<name>Fonseca V., Yuraima J.</name>
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<name>Fontal, Bernardo</name>
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<name>Usubillaga, Alfredo</name>
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<name>Suárez, Trino</name>
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<name>Bellandi, Fernando</name>
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<name>Vielma, Joel E.</name>
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<updated>2018-03-15T08:04:12Z</updated>
<published>2016-05-16T16:46:19Z</published>
<summary type="text">Catalytic hydrogenation of kaurenoic and grandiflorenic acids methyl esters with RuCl2(DMSO)4 in homogeneous and biphasic media.
Reyes, Marisela; Barazarte, Andris; Fonseca V., Yuraima J.; Fontal, Bernardo; Usubillaga, Alfredo; Suárez, Trino; Bellandi, Fernando; Vielma, Joel E.
RuCl2(DMSO)4 was used in hydrogenation reactions of kaurenoic and grandifl orenic acid methyl
ester in homogeneous medium and grandifl orenic acid methyl ester in biphasic toluene/water
media. The reaction products were characterized by GC-MS. The catalytic parameters were
optimized giving high percent conversion and some stereomeric preference for both acids.
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<dc:date>2016-05-16T16:46:19Z</dc:date>
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<title>Más acerca del comportamiento electroquímico de la dopamina con el pH del medio electrolítico.</title>
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<name>Sabino, Menolasina</name>
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<updated>2018-03-15T08:04:11Z</updated>
<published>2014-07-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Más acerca del comportamiento electroquímico de la dopamina con el pH del medio electrolítico.
Sabino, Menolasina
El comportamiento electroquímico de la dependencia de la oxidación de la dopamina (DA) con el pH
fue estudiado usando un electrodo de carbón vítreo modifi cado electroquímicamente (CVMEQ) en
medio ácido, usando la técnica de voltamperometría cíclica (VC) variando la velocidad de barrido
de potencial. Se encontró que el potencial redox de la DA es inversamente proporcional al pH, lo
cual indica que la DA sufre un proceso de deprotonación. A medida que aumenta el pH, la reacción
electroquímica de oxidación de la DA se va haciendo más reversible. Sin embargo a valores de pH
= 6 el producto de la oxidación electroquímica de la DA, la dopaminoquinona (DAQ) experimenta
una reacción de adición de Michael la cual consiste en una reacción de ciclización que da origen
a la formación de dopaminocromo. Este proceso puede ser confirmado por VC a velocidades de
barrido &lt; 50 mV s-1. dopamina con el pH del medio electrolítico.
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<dc:date>2014-07-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Composición del aceite esencial de las flores de Oyedaea verbesinoides D.C.</title>
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<name>Ramírez González, Irama Judith</name>
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<name>Villalobos Osorio, Darly Coromoto</name>
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<name>Rojas, Luis B.</name>
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<name>Mendoza, Francisco</name>
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<name>Rodríguez Castillo, Clorybeth</name>
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<name>Carmona Arzola, Juan</name>
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<updated>2018-03-15T08:04:10Z</updated>
<published>2014-07-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Composición del aceite esencial de las flores de Oyedaea verbesinoides D.C.
Ramírez González, Irama Judith; Villalobos Osorio, Darly Coromoto; Rojas, Luis B.; Mendoza, Francisco; Rodríguez Castillo, Clorybeth; Carmona Arzola, Juan
El aceite esencial de las flores de Oyedaea verbesinoides D.C. (Asteraceae) obtenido por
hidrodestilación, fue analizado por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas
(CG-EM). Se identificaron cuarenta y nueve compuestos, siendo los mayoritarios: ß-pineno (23,8
%), a-pineno (15,9 %), ß-felandreno (6,9 %), d-3-careno (4,3 %), kaurenal (4,2 %) y carotol (4,0
%). Este es el primer estudio que describe la composición química del aceite esencial de las
flores de esta especie.
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<dc:date>2014-07-01T00:00:00Z</dc:date>
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